流体剪切力作用强度对极化破骨细胞ATP6V1a1mRNA的影响

华西口腔医学杂志

流体剪切力作用强度对极化破骨细胞ATP6V1a1mRNA的影响

张庆鸿1, 2, 梁星2, 刘梦桃3, 朱保民2, 付俊2

1.浙江大学医学院附属口腔医院修复科, 浙江杭州310006; 2.口腔生物医学工程教育部重点实验室, 四川大学, 四川成都610041; 3.云南省昆明红十字会医院修复科, 云南昆明650021

收稿日期:2007-08-25 修回日期:2007-08-25 出版日期:2007-08-20 发布日期:2007-08-20
通讯作者: 梁星, Tel：028- 85503570
作者简介:张庆鸿（1975-），男，云南人，主治医师，博士
基金资助:
国家自然科学基金资助项目（30271428）

Effects of fluid shear str ess str ength on mRNA expr ession of ATP6V1a1 in polar ized osteoclasts

ZHANG Qing- hong1，2, LIANG Xing2, LIU Meng- tao3, ZHU Bao- min2, FU Jun2

1. Dept. of Prosthodontics, The Affiliated Stomatology Hospital of Medical College, Zhejiang University, Hangzhou 310006, China; 2. Key. Laboratory of Oral Biomedical Engineering of Ministry of Education, Sichuan University, Chengdu 610041, China；3. Dept. of Prosthodontics, The Red Cross Hospital of Kunming, Kunming 650021, China

Received:2007-08-25 Revised:2007-08-25 Online:2007-08-20 Published:2007-08-20
Contact: LIANG Xing, Tel：028- 85503570

摘要/Abstract

摘要：

目的观察不同作用强度流体剪切力对鼠极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA表达水平的影响。方法联合应用形态学观察、特异性染色和吸收实验，对长骨机械分离法获得的正在进行骨吸收的极化破骨细胞进行培养鉴定。然后将细胞分为对照组和0.9、2.9、8.7、26.3 dynes/cm2实验组，作用时间30 min，行实时荧光定量PCR检测ATP6V1a1 mRNA表达水平，并进行统计分析。结果获得的细胞满足破骨细胞的鉴定标准，属于正在进行骨吸收的极化破骨细胞。对照组和0.9、2.9、8.7、26.3 dynes/cm2实验组ATP6V1a1 mRNA表达量分别为（1.14±0.06）×106、（1.62±0.09）×106、（2.28±0.13）×106、（3.24±0.18）×106、（9.16±0.53）×106 个拷贝数，所有组间均有显著性差异（P<0.05）。结论极化破骨细胞对流体剪切力反应敏感，随着加载强度的增加，ATP6V1a1 mRNA表达水平有增加趋势。

关键词: 破骨细胞, 流体剪切力, 骨吸收

Abstract:

Objective To observe effects of fluid shear stress strength on mRNA expression of ATP6V1a1 in rat polarized osteoclasts. Methods Rat polarized osteoclasts suffered 0.0（control group）, 0.9, 2.9, 8.7 and 26.3 dynes/cm2 fluid shear stress for 30 min. mRNA expression of ATP6V1a1 was detected by Real - Time fluorescent quantitation PCR. Results mRNA expression of ATP6V1a1 in 0.0（control group）, 0.9，2.9，8.7 and 26.3 dynes/cm2 groups was （1.14±0.06）×106, （1.62±0.09）×106, （2.28±0.13）×106, （3.24±0.18）×106, （9.16±0.53）×106 copy numbers, respectively （P<0.05）. Conclusion In the present study, polarized osteoclasts are sensitive to fluid shear stress. mRNA expression of ATP6V1a1 has increscent tendency along with increasing of fluid shear stress strength.

Key words: osteoclast, fluid shear stress strength, bone resorption

张庆鸿梁星刘梦桃朱保民付俊. 流体剪切力作用强度对极化破骨细胞ATP6V1a1mRNA的影响[J]. 华西口腔医学杂志.

ZHANG Qing- hong1，2, LIANG Xing2, LIU Meng- tao3, ZHU Bao- min2, FU Jun2. Effects of fluid shear str ess str ength on mRNA expr ession of ATP6V1a1 in polar ized osteoclasts[J]. West China Journal of Stomatology.

[1]	任碧晖, 郭水根, 徐业豪, 戴婕婷, 魏洪武. 单纯锥度固位种植体应用于后牙区即刻种植5~7年的临床疗效[J]. 华西口腔医学杂志, 2023, 41(3): 341-349.
[2]	张启航, 龚佳明, 余佳颖, 赵瑞敏, 苟萍, 余占海. 在后牙区应用4 mm超短种植体临床效果的Meta分析[J]. 华西口腔医学杂志, 2023, 41(1): 80-87.
[3]	戴振宁, 郑蔚晗, 利时雨. 核因子κB受体活化因子配体和肿瘤坏死因子α经炎性牙周膜干细胞外泌体促进破骨细胞分化[J]. 华西口腔医学杂志, 2022, 40(4): 377-385.
[4]	江晓娴, 茅传青, 赖永圳, 卢萌, 王承勇, 蔡志宇, 陈伟辉. 替牙期牙槽突裂患者行块状髂骨植骨术的初步疗效分析[J]. 华西口腔医学杂志, 2022, 40(3): 303-308.
[5]	石玉. 能量代谢在成骨和破骨细胞中的研究[J]. 华西口腔医学杂志, 2021, 39(5): 501-509.
[6]	肖勉, 胡智慧, 江恒华, 房维, 龙星. 破骨细胞分化在颞下颌关节骨关节炎发生中的作用[J]. 华西口腔医学杂志, 2021, 39(4): 398-404.
[7]	吴瑾, 刘堃, 李明, 朱志军, 汤春波. 翼上颌区种植体联合前部种植体修复萎缩上颌无牙颌的临床回顾研究[J]. 华西口腔医学杂志, 2021, 39(3): 286-292.
[8]	刘伟, 李春洁, 李龙江. 口腔癌颌骨侵犯的分子机制研究进展[J]. 华西口腔医学杂志, 2021, 39(2): 221-226.
[9]	吴湘楠, 马媛媛, 浩志超, 王航. 溶血磷脂酸对骨组织细胞生物学调控功能的研究进展[J]. 华西口腔医学杂志, 2020, 38(3): 324-329.
[10]	仉红,王丽娜,左美娜,董明,史东梅,徐慧君,牛卫东. 布鲁顿酪氨酸激酶对破骨细胞增殖及分化作用的实验研究[J]. 华西口腔医学杂志, 2019, 37(4): 361-365.
[11]	蒋瑷,张强,罗纬,李亮. 上颌单颗前牙位点保存后邻面牙槽嵴高度的早期变化[J]. 华西口腔医学杂志, 2019, 37(4): 394-397.
[12]	陈筑, 宿凌恺. 丹皮酚对牙龈卟啉单胞菌诱导骨髓来源巨噬细胞功能的影响[J]. 华西口腔医学杂志, 2017, 35(2): 139-144.
[13]	王丽萍李伯琦王琪铁晓敏刘奕杉. 无翅型MMTV整合位点家族成员5A/受体酪氨酸激酶样孤儿受体2在大鼠牙囊细胞中的表达及其意义[J]. 华西口腔医学杂志, 2016, 34(4): 341-345.
[14]	舒林径伍颖颖谭震宫苹. 叉头转录因子-1与骨代谢关系的研究进展[J]. 华西口腔医学杂志, 2016, 34(4): 429-432.
[15]	平依林娄锋杨肖张平. Notch1蛋白高表达抑制破骨细胞增殖和分化[J]. 华西口腔医学杂志, 2016, 34(2): 121-124.