探究可溶性环氧化物水解酶2基因（EPHX2）的遗传变异位点与中国汉族人群非综合征型唇腭裂（NSCL/P）的相关性。

本研究以159个中国汉族NSCL/P患者作为研究对象，对EPHX2基因区域开展了目标区域捕获测序，更全面地检测了EPHX2基因区域的遗传变异位点。以诺禾致源基因数据库的542名中国汉族健康人的全基因组测序数据作为对照，进行常见变异位点关联分析和针对罕见变异位点的负荷分析。

在中国汉族人群NSCL/P的关联分析中发现，rs57699806的差异具有统计学意义（P=0.000 13，OR=2.849，95%CI：1.691~4.800），其次为rs4732723（P=0.006 50，OR=0.662，95%CI：0.491~0.892），rs7829267（P=0.009 20，OR=1.496，95%CI：1.117~2.005），rs721619（P=0.011 00，OR=1.474，95%CI：1.098~1.980）和rs7816586（P=0.040 00，OR=1.310，95%CI：1.015~1.691）。其中rs4732723的C等位基因可能具有保护作用，而其他4个单核苷酸多态性位点的参考等位基因均可能增加NSCL/P的发生风险。罕见变异负荷分析2组差异无统计学意义（P>0.05）。

本研究发现，EPHX2基因的5个单核苷酸多态性位rs57699806、rs4732723、rs7829267、rs721619和rs7816586与中国汉族人群NSCL/P的发生密切相关，其中rs57699806、rs4732723、rs7829267和rs7816586为新发现的易感位点。

研究低温等离子体（NTAP）处理人牙龈上皮细胞（HGECs）后的生物学行为。

将HGECs传代培养，待生长活性最佳的第3~5代细胞，消化重悬后经NTAP处理适当时间（0，10，20， 30，60 s）后，接种在钛盘表面，加入口腔角质细胞培养基（OKM），1%双抗、5%CO₂和37 ℃孵箱条件下培养不同时间（4，12，24，48 h）贴壁生长，每组中各培养时间设置5个复孔。使用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）评估各组黏附细胞的数量；扫描电子显微镜（SEM）观察各组细胞在钛片表面的形态；实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）检测各组细胞层粘连蛋白α3（Laminin α3）、整合素蛋白β4（Integrin β4）和网蛋白（Plectin）黏附相关基因的表达情况以及Western blot观察各组细胞黏附相关蛋白表达的变化情况。

在0~20 s内，随着NTAP作用时间的增加，细胞的黏附数量增加；但在20~60 s内，随着作用时间的增加，细胞的黏附数量逐渐减少：证明NTAP处理时间为20 s时最有利于HGECs在钛表面的黏附。CCK-8显示：在设定的培养时间下（20 s），随着培养时间延长，对照组和NTAP组细胞在钛表面的黏附数量增加。与对照组相比，在各培养时间点NTAP组细胞在钛表面的黏附数量更多（P<0.05）。SEM显示：NTAP组细胞在钛表面更明显地表现出不规则的多边形、突起与伪足较多及更大的细胞扩散面积。qRT-PCR显示：NTAP组细胞在钛表面的 Lamininα3、Integrin β4和 Plectin黏附相关基因表达都高于对照组（P<0.05）。Western blot也证实：NTAP组细胞在钛表面上Laminin α3、Integrin β4和Plectin黏附相关蛋白的表达均高于对照组。

HGECs受NTAP处理后，结果表明20 s的作用时间能最大程度增加细胞在钛表面的黏附数量和改变黏附形态，同时能够显著上调Laminin α3、Integrin β4和Plectin黏附相关基因和蛋白的表达，进而能促进HGECs对钛表面的生物封闭作用。

对比无托槽隐形矫治患者与固定矫治患者治疗后龈沟液中白细胞介素（IL）-1β、IL-6、IL-8、IL-10、IL-16和IL-18的表达水平差异。

选取接受无托槽隐形矫治的67例患者作为观察组，接受固定矫治的40例患者作为对照组，分别检测患者接受矫治前与接受矫治后24 h、12个月龈沟液中IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、IL-16和IL-18的表达水平。

接受正畸治疗前2组龈沟液中各IL的表达水平差异无统计学意义（P>0.05）；正畸治疗24 h后2组龈沟液中的IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10和IL-18表达水平均升高，但2组间所有IL因子表达水平差异无统计学意义（P>0.05）；正畸治疗12个月后观察组龈沟液中的IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10和IL-18表达水平低于对照组（P<0.05），IL-16表达水平2组间差异无统计学意义（P>0.05）。

与固定矫治相比，无托槽隐形矫治患者的口腔炎症反应较弱，更有利于口腔微环境的恢复。

通过离体牙模型对导板支持与显微镜辅助2种纤维桩拆除系统的精确度进行比较，为临床医师拆除纤维桩提供新思路和理论依据。

将28颗人类离体前磨牙随机分为导板组与显微镜组，进行根管治疗及纤维桩修复治疗后，分别采用数字化导板与显微镜辅助超声器械进行纤维桩拆除。利用Mimics 10.0软件测量拆除后的偏差值，比较2种纤维桩拆除系统的精确度。

导板组的尖端垂直偏差为0.99 mm±0.52 mm，尖端水平偏差为0.75 mm±0.19 mm，角度偏差为2.32°±0.64°，体积损失为8.09 mm³±1.42 mm³；显微镜组的尖端垂直偏差为0.44 mm±0.23 mm，尖端水平偏差为0.23 mm±0.07 mm，角度偏差为0.64°±0.31°，体积损失为15.25 mm³±3.94 mm³。2组的尖端水平偏差、角度偏差和体积损失的差异有统计学意义（P<0.05），尖端垂直偏差的差异无统计学意义（P>0.05）。

在数字化导板的支持下拆除纤维桩有助于减少桩核修复后牙的体积损失，但精确度较显微镜辅助超声器械拆除低。

探究替牙期单侧牙槽突裂患者行块状髂骨移植术的疗效情况。

回顾性研究就诊于福建医科大学附属协和医院口腔颌面外科的采用自体半厚块状髂骨块进行单侧牙槽突裂植骨修复的替牙期患者37例。植骨术后1周、术后6~12个月随访观察，并通过Mimics软件对15例患者（术前恒尖牙未萌出的9~12岁患者）的随访影像资料进行髂骨块的三维重建和体积测量，对比分析髂骨块骨吸收率。

37例患者中，32例植骨成功，5例植骨失败。植骨成功率为86.5%。术前恒尖牙未萌出的9~12岁的15例患者中，有2例在术后6~12个月尖牙自行经植骨区萌出；锥形束CT示移植骨块出现良好的骨性连接，其吸收主要发生在牙槽嵴顶处和腭侧，不同患者之间的骨吸收率差异较大，术后6~12个月的平均骨吸收率为39.0%±13.8%。

对替牙期牙槽突裂患者采用块状髂骨植骨术可获得较好的成骨效果。

本研究旨在比较华西改良旋转推进法与Millard旋转推进法整复单侧唇裂的手术效果。

共收集34例单侧唇裂患者，试验组16例，对照组18例，分别采用华西改良旋转推进法和Millard旋转推进法，对术前、术后照片进行测量，采用SPSS 21.0进行统计学分析。

试验组术后健、患侧鼻翼基部点（sba）、鼻翼点（al）、唇峰点（cph）、口角点（ch）对称性差异无统计学意义（P>0.05），对照组术后健、患侧cph、ch对称性差异无统计学意义（P>0.05）；试验组和对照组sba、cph、ch的对称率及鼻小柱中点回归率差异无统计学意义（P>0.05），试验组al对称率高于对照组（P<0.05）。

对单侧唇裂整复，两种方法对唇部整复效果均较好，但华西改良旋转推进法比传统Millard旋转推进法对鼻部对称性的改善更好。

评价上颌骨性扩弓器（MSE）治疗成年女性上颌骨宽度不足（MTD）对眼眶容积及眶周骨骼间宽度的影响。

选取采用MSE治疗的MTD成年女性患者20例，年龄为（22.60±6.29）岁。分别于扩弓前（T0）和扩弓结束3周内（T1）拍摄锥形束CT，将数据导入Mimics 21.0软件，测量眼眶容积及眶周骨骼间宽度，采用SPSS 20.0软件进行统计分析，扩弓前后测量数据采用配对样本t检验，P<0.05为差异有统计学意义。

扩弓后，眼眶容积增加（346.80±275.31）mm³，颧颌点间宽度增加（1.69±0.57）mm，眶下点间宽度增加（1.71±0.70）mm，差异有统计学意义（P<0.05）；额颧点间宽度增加（0.15±0.32）mm，眶上点间宽度增加（0.23±0.52）mm，差异无统计学意义（P>0.05）。

MSE对成年女性眼眶容积有轻微的扩大效应，可增大眶周骨骼横向宽度。

观察蛋白激酶D（PKD）的抑制剂CRT0066101对唾液腺腺样囊性癌（SACC）细胞迁移能力的影响，并探讨其相关机制，为SACC治疗提供新策略。

将不同浓度的CRT0066101作用于SACC-LM细胞，通过蛋白质印迹（Western blot）和细胞免疫荧光染色检测CRT0066101对细胞PKD磷酸化活化的作用；Transwell实验检测CRT0066101对细胞迁移能力的影响；利用Western blot、细胞免疫荧光染色和实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测药物对上皮间充质转化（EMT）相关指标蛋白的影响；用蛋白酶体抑制剂处理CRT0066101作用后的细胞和对照细胞，Western blot检测锌指转录因子（Snail）蛋白的表达。

CRT0066101能抑制PMA诱导的SACC-LM细胞PKD磷酸化；降低细胞迁移数。CRT0066101能降低N-钙黏着蛋白和Snail蛋白表达量，增加E-钙黏着蛋白和CDH1基因的表达。CRT0066101能调控蛋白酶体介导的Snail蛋白降解。

CRT0066101抑制SACC-LM细胞迁移能力，调节EMT相关蛋白和基因表达，机制可能与蛋白酶体介导的Snail蛋白降解有关。

通过系统评价的方法探究口腔癌患者术后吞咽障碍的危险因素。

检索中国知网、万方数据库、维普中文期刊数据库、中国生物医学文献服务系统、中国临床试验注册中心、PubMed、Cochrane library、Embase、Web of Science、Clinical Trials数据库，采用主题词结合自由词的检索方式，从建库至2021年6月，搜集口腔癌患者术后吞咽障碍危险因素的队列研究并进行质量评价，提取有效数据并运用RevMan 5.3软件进行分析。

共纳入10篇文献，累计共有患者1 241例，其中暴露组473例，非暴露组768例。经合并效应量发现如下危险因素具有统计学意义，年龄（>60岁）、肿瘤生长部位（口咽、口底）、肿瘤TNM分期（T3、T4）、肿瘤临床Ⅳ期、肿瘤切除范围波及舌骨上肌或舌大部切除（>50%）、行颈淋巴清扫术、气管切开术、修复重建术、术后联合放射性治疗。

现有证据提示，口腔癌患者术后吞咽障碍的危险因素包括：年龄>60岁、肿瘤位于口咽、口底、原发肿瘤为T3或T4、TNM分类Ⅳ期、肿瘤切除范围波及舌骨上肌或舌大部切除>50%、配合颈淋巴清扫术、气管切开术、修复重建术及术后联合放射性治疗。鉴于纳入文献的偏倚较少，敏感分析结论稳定且未受发表偏倚影响，该结论具有一定临床参考价值。

探讨术前外周血炎症指标对舌鳞状细胞癌（TSCC）患者预后的预测价值。

回顾性分析2010年1月至2017年12月于郑州大学第一附属医院因TSCC行根治性切除术的210例患者的临床病理资料，应用临床诊断性能曲线确定血小板/淋巴细胞比值（PLR）、中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）的最佳截断值。生存单因素分析应用Kaplan-Meier法和Log-rank检验，多因素分析应用Cox比例风险回归模型，基于Cox回归模型筛选的独立危险因素构建Nomogram模型。

单因素分析显示，PLR、NLR、肿瘤分化程度、T分期、N分期和TNM分期为影响TSCC预后的危险因素（P<0.05）；多因素分析显示，PLR、N分期和TNM分期为独立危险因素（P<0.05）。Nomogram模型的C指数为0.701（95%CI：0.651~0.752），校准曲线表明Nomogram模型预测无进展生存率与实际无进展生存率具有较好的一致性。

术前外周血炎症指标对TSCC术后患者的预后可能有一定的预测作用。

探索转染SOX2-shRNA载体慢病毒对唾液腺腺样囊性癌（SACC）细胞系SACC-LM和SACC-83生物学行为的影响。

构建3种SOX2-shRNA慢病毒载体（817、818、819）并将其转染到SACC细胞中，通过实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）和蛋白质印迹（Western blot）筛选出抑制效果最好的shRNA。将抑制效果最好的慢病毒载体转染到SACC-LM、SACC-83细胞后，Western blot检测SOX2、Survivin、E-钙黏蛋白（E-cadherin）、N-钙黏蛋白（N-cadherin）的表达变化，CCK-8和流式细胞术检测细胞增殖和凋亡情况，细胞划痕实验及Transwell法检测细胞的迁移和侵袭能力。

3种慢病毒中SOX2-shRNA-819干扰效果最好。SACC-LM、SACC-83细胞转染SOX2-shRNA-819慢病毒后，SOX2、Survivin、N-cadherin的表达下调，E-cadherin的表达上调（P<0.05）；细胞增殖能力降低，凋亡能力增强（P<0.05）；细胞迁移和侵袭能力下降（P<0.05）。

shRNA干扰技术降低SOX2表达的同时下调了SACC-LM中Survivin的表达，二者的表达可能具有相关性；SOX2的低表达抑制了SACC细胞的增殖、迁移和侵袭能力，促进了凋亡能力。SOX2可能参与了SACC上皮间充质转化过程，为靶向SOX2基因治疗SACC提供了相关的理论依据。