目的检测雌性大鼠去卵巢后颏舌肌肌电及肌纤维组织化学特征变化，探索雌激素影响上气道稳定性的机制。方法30只雌性SD大鼠随机分成3组：正常组、假手术组、去卵巢组。手术6周后，采用插入式双极针电极引导大鼠颏舌肌肌电，检测各实验动物颏舌肌的肌电强度；采用颏舌肌肌球蛋白ATP酶组织化学染色法，检测各组大鼠颏舌肌肌纤维的分类及其面积，并分析比较各组间差异。结果假手术组颏舌肌的肌电强度与正常组相比无显著性差异（P>0.05），去卵巢组颏舌肌的肌电强度较正常组明显降低（P<0.05）。正常雌性大鼠颏舌肌由Ⅱ型肌纤维构成，其中ⅡA为（40.27±1.01）%，ⅡB/ⅡX为（59.73±1.01）%；假手术组和正常组大鼠颏舌肌肌纤维构成和面积无显著性差异；去卵巢组颏舌肌肌纤维构成比例与正常组相比较无显著性变化（P>0.05），但ⅡA型肌纤维面积较正常组有明显减小（P<0.05）。结论去卵巢后大鼠颏舌肌肌电减弱可能与其ⅡA型肌纤维减小有关，雌激素可能通过影响颏舌肌肌功能对上气道稳定性发挥保护作用。

目的探讨磁性附着体静磁场对人牙周膜成纤维细胞（HPDLF）的生物学效应。方法对体外培养的HPDLF分别进行12.5、125和250 mT静磁场持续加载4 d，设无外加静磁场作用的对照组，分别测定各组细胞的碱性磷酸酶（ALP）和超氧化物歧化酶（SOD）活性，采用流式细胞仪行细胞周期分析。结果高剂量静磁场（250 mT）明显增强HPDLF的ALP活性（P<0.05）。各磁场剂量组的细胞SOD活性与对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。细胞G0 /G1期、S期、G2 /M期分布和增殖指数与对照组相比也无统计学差异（P>0.05）。结论在本实验条件下磁性附着体静磁场可促进HPDLF的ALP活性，而对SOD活性以及细胞周期分布无明显影响。

目的研究下颌骨不同部位骨折断端的生物力学特性，指导临床术后患者进行合理的功能性咀嚼运动。方法精确测量9个成年男性下颌骨标本，建立下颌骨三维力学研究模型。分别计算在下颌牙列不同咬合点功能负载时下颌角、下颌体颏孔区及下颌正中联合区3个骨折好发部位骨折断端截面上的弯矩、扭矩及剪应力。应用Origin 6.0数据处理软件分析。结果下颌角区骨折断端截面上具有相对较高的正弯矩及剪应力；下颌体颏孔区骨折骨断端截面上正负弯矩作用较大，而且骨折侧下颌骨后牙咬合时扭矩最大；正中联合骨折时，整个牙列不同部位负载骨折截面上均只形成负弯矩，扭矩和剪应力作用较小。结论在功能负载条件下，下颌角、下颌体颏孔区及下颌正中联合等骨折断端截面上呈现出各自的生物力学特性，这些力学特性对于临床上治疗不同部位下颌骨骨折和对患者术后正确的咬合指导具有十分重要的意义。

目的研究原核表达重组人骨形态发生蛋白- 7（rhBMP- 7）对牙槽骨修复再生的影响。方法采用新西兰白兔建立动物模型，以明胶海绵作为载体，将大肠杆菌原核表达的rhBMP- 7与之复合后植入即刻拔除牙齿的牙槽窝内进行干预治疗，术后2、4、8及12周处死动物，取标本进行大体观察、扫描电镜分析、碱性磷酸酶（ALP）活性测定。结果大体观察结果显示，实验组和对照组牙槽嵴高度的吸收差异有显著性；扫描电镜观测显示，实验组的骨创愈合比对照组大约提前4～6周；ALP活性测定显示实验组均明显高于对照组，其差异有统计学意义（P<0.05）。结论原核表达rhBMP- 7具有促进新骨修复再生、防止牙槽骨吸收的作用。

目的动态观察白假丝酵母菌生物膜形成过程中耐药性产生相关的药物流出泵基因的表达和耐药性的变化情况，并分析该类基因的表达与生物膜耐药性产生的相关性。方法利用人工口腔恒化器形成白假丝酵母菌生物膜结构，收集生物膜形成不同阶段的生物膜态菌细胞，半定量RT- PCR技术分析菌细胞mRNA在生物膜成熟过程中的动态变化；96孔板XTT减低法获得生物膜耐药性的变化情况。结果耐药性随着生物膜的成熟不断增强；与早期生物膜相比，成熟生物膜菌株的药物流出泵基因CDR1表达上调，而MDR1基因的表达在生物膜的整个成熟过程中基本维持不变。结论生物膜成熟程度与耐药性增强有明显正相关性；药物流出泵基因的表达上调与生物膜耐药性的产生有一定关系但改变不一致；在生物膜成熟过程中，CDR1表达水平改变活跃，而MDR1基因相对稳定。

目的探讨克隆化培养分离的人牙髓干细胞是否具有向神经细胞方向分化的潜能，并确定其诱导条件。方法克隆化培养的人牙髓干细胞预诱导24 h，然后换含一定浓度二甲基亚砜（DMSO）、丁羟基茴香醚（BHA）、forskolin、β- 巯基乙醇（β-ME）和氢化可的松（hydrocortisone）的联合诱导液连续诱导4 d，对诱导细胞进行形态学观察，神经胶质酸性蛋白（GFAP）、非特异性酯酶（NSE）免疫组化染色和GFAP mRNA RT- PCR检测。同时，以未诱导细胞为对照。结果诱导12 h时细胞形态开始改变，24 h时分化为较为典型的神经细胞样细胞，继续诱导分化细胞数量增多；诱导细胞表达神经元细胞特异性标志NSE和GFAP蛋白；RT- PCR检测诱导细胞表达GFAP mRNA，而未诱导细胞均无上述改变和表达。结论人牙髓干细胞在一定的诱导条件下可横向分化为神经元样细胞。

目的探讨转化生长因子- β1（TGF- β1）基因治疗对种植体周围骨质疏松和骨缺损的影响。方法构建pCDNA3.1（+）- TGF- β1真核表达载体，转染大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs），并与聚乳酸- 羟基乙酸（PLGA）体外黏附。制备骨质疏松大鼠股骨植入钛种植体模型，将24只Wister大鼠随机分为实验组、对照组和空白对照组，实验组为在种植体周骨缺损处植入TGF- β1基因修饰BMSCs复合PLGA；对照组为BMSCs复合PLGA。术后第4和8周取标本行免疫组化和组织学分析，观察种植体周骨组织中TGF- β1的表达和组织学变化。结果术后第4周，实验组骨缺损区的TGF- β1表达较对照组和空白对照组明显；第8周实验组骨缺损区被新生骨充填，骨质较对照组和空白对照组明显改善。结论TGF- β1基因修饰BMSCs体内回植后，可在种植体周围骨组织内表达TGF- β1，并可以影响种植体周骨缺损的修复和骨质疏松状况。

目的研究牙周病致病菌牙龈卟啉单胞菌脂多糖（LPS）对体外培养的人牙周膜成纤维细胞（hPDLF）胶原吞噬作用的影响。方法将不同质量浓度的LPS加入体外培养的hPDLF 48 h后，采用荧光定位术和流式细胞技术检测hPDLF胶原吞噬率的变化。结果LPS导致hPDLF胶原吞噬率显著增加（P<0.05）。结论牙龈卟啉单胞菌脂多糖具有促进hPDLF吞噬胶原的作用，可能是牙周组织破坏机制之一。

目的初步将基于核磁共振的代谢组学方法应用于口腔致龋菌的鉴定，期望寻找一种能快速鉴定口腔致龋菌的方法。方法在改良TPY培养基中接种变形链球菌及粘性放线菌，用比浊法绘制生长曲线，选择两种细菌生长后4个时期的培养液检测核磁共振波谱，用主成分分析法进行数据分析。结果主成分分析显示两组数据内部有集中的聚类关系，可以区分两种细菌。结论代谢组学技术有望应用于口腔细菌的快速鉴定。

目的建立下颌骨体部缺损游离髂骨块移植的3种连接方式（端端式、外嵌式、内嵌式）的三维有限元模型，分析移植部位髂骨块、内固定系统及下颌骨相应部位的应力和位移分布情况。方法实验采用螺旋CT薄层扫描，利用图形图像处理软件及Ansys8.1软件建立正常下颌骨、部分髂骨、内固定系统和下颌骨体部缺损游离髂骨块移植3种连接方式的三维有限元模型，定量对比、分析上述研究部位不同的应力和位移分布情况。结果外嵌式连接模型中髂骨块、钛板钛钉的最大位移值最小，钛板钛钉、髂骨块钉孔周围和下颌骨残端钉孔周围的最大VonMises较小。结论在本实验条件下，外嵌式连接是研究部位应力值最小且接近正常愈合状态的连接方式。

目的运用核磁共振手段，研究无鼾正常人群戴入阻鼾器后上气道及周围软组织结构的影像学变化，探讨阻鼾器的作用机制，为临床了解阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）病因机制及对其阻塞部位定位诊断和制定适合患者的治疗方案提供科学依据。方法选择无鼾正常年轻人30例，在严格固位条件下进行核磁共振扫描。利用核磁共振设备的固有软件及特定公式进行测量和计算，分析戴入阻鼾器后上气道及周围软组织结构的影像学变化。结果获得阻鼾器戴入前后上气道各段及周围组织形态的线距、面积和体积等各项测量指标，经统计学分析，戴入阻鼾器后，上气道各段（鼻咽、腭咽、舌咽、喉咽）的平均截面积、最小截面积及体积明显增大；上气道各段宽度增加；气道周围软组织形态改变，软腭最大面积、软腭厚度及软腭长度、舌体长度、舌体最大面积减小，舌体高度增加，舌体更直立，软腭前移。结论戴入阻鼾器后上气道大小和形状可发生改变，提示阻鼾器是治疗OSAS的一种有效方法。

目的研究牙科钛表面烤瓷烧结次数对钛烤瓷修复体颜色的影响，以指导技工和临床烤瓷操作，同时比较两种瓷粉的颜色在烧结中的稳定性能是否存在差异。方法采用Ti- 22和Vita Titankeramik两种钛瓷粉，设计制作钛瓷标准试件，包括遮色瓷、体瓷和钛- 遮色瓷- 体瓷试件，经1、3、5、7、9次烧结处理，每次烧结后采用ShadeEye NCC比色仪，根据CIE1976L*a*b*色度系统标准测量各样本的L*a*b*值，并计算色差值、彩度和色调角，进行统计分析。结果烧结5次以内，各组试件的L*a*b*值及彩度、明度、色差及色调角均无明显变化，继续烧结后两种瓷粉的L*a*值均发生变化，且有统计学差异（P<0.05）。经过9次烧结，各组试件的色差变化均小于1.5。结论烧结次数在5次以内，钛瓷的颜色无明显变化，继续烧结则出现颜色差异，但肉眼尚未能辨别。

目的应用Ansys DesignXplorer模块，进行圆柱形种植体直径和长度的双目标稳健分析，为临床选择和设计种植体提供理论依据。方法建立包含圆柱状种植体的颌骨骨块三维有限元模型，设定种植体的直径（D）为2.5～5.0 mm，种植体长度（L）为6.0～16.0 mm，观察D和L变化对颌骨Von Mises应力峰值的影响，同时进行颌骨VonMises应力峰值对变量的敏感度分析。结果在一个变量取中间值时，垂直向加载情况下，随着D的增加，皮、松质骨的EQV应力峰值分别降低了44.66%和51.45%，随着L的增加，皮、松质骨的EQV应力峰值分别降低45.97%和52.15%；颊舌向加载情况下，随着D的增加，皮、松质骨的EQV应力峰值分别降低71.32%和58.50%，随着L的增加，皮、松质骨的EQV应力峰值分别降低21.66%和37.75%。在两种加载情况下，当D>3.7 mm且L>10.0 mm时，颌骨的EQV应力峰值对D和L的响应曲线曲率位于- 1和0之间；变量D比L对颌骨的EQV应力峰值的影响更明显。结论种植体直径的增大有利于改善颊舌向力的力学分布，长度的增大有利于改善垂直向力的力学分布；临床选择种植体时，只要骨量允许，种植体直径应不小于3.7 mm，长度应不小于10.0 mm；相对于长度而言，应更重视圆柱形种植体直径的选择和设计，而改善颌骨的宽度比改善颌骨的高度在缓和颌骨的应力分布中可能更有意义。

目的探讨儿童气质特征与牙科畏惧症（DF）之间的关系，了解DF儿童的气质特点。方法用中国学龄前儿童气质量表（CPTS）对254例4～6岁首次接受牙科治疗的儿童进行气质测查，用Frankl行为分级法进行DF评定，对所得结果进行统计学分析。结果254例患儿中有104例为不畏惧，80例为畏惧，70例为高度畏惧，DF发生率为59.06%。此年龄段男女的DF发生率无统计学差异（P>0.05）。不畏惧、畏惧、高度畏惧3组患儿的气质类型构成不同，差异有统计学意义（P<0.05）。经方差分析，3组患儿在适应性和心境两个气质维度得分上有统计学差异，进一步行两两比较，高度畏惧组得分高于不畏惧组（P<0.05）；其他气质维度得分3组间无统计学差异（P>0.05）。结论儿童牙科畏惧症的发生与儿童本身的气质有关，适应缓慢、心境消极可能发展为儿童DF的危险因子。

目的评价静脉泵入咪达唑仑控制牙科恐惧症的临床效果。方法选择31例对牙科治疗极度恐惧但能与医师良好沟通的患者，将其两侧需行根管治疗的2颗患牙分别纳入试验组和对照组，对照组为常规牙科治疗，试验组加用咪达唑仑静脉泵入清醒镇静技术，控制患者治疗过程中的恐惧。评价两组患者的治疗依从性和行为治疗效果，并观察试验组患者生命体征的变化及副作用的发生率。结果试验组、对照组的Houpt行为治疗效果评分和Frankl治疗依从性评分均存在显著性差异（z=- 4.846，P=0.000；z=- 4.907，P=0.000）。试验组患者采用镇静措施后血压、心率均有轻度降低，并有轻度的呼吸抑制，但不影响治疗完成。结论单纯咪达唑仑静脉镇静对于能够良好沟通、主观愿意配合的极度牙科恐惧患者具有较好的疗效。

目的探讨下切牙先天缺失的矫治设计。方法以伴有下切牙先天缺失的36例错畸形患者为研究对象，对下切牙缺失的部位、数目、错类型、矫治方法进行分析，并对缺失1颗下中切牙、拔除上颌2颗第一前磨牙和下颌1颗非缺牙侧第一前磨牙的病例及缺失2颗下中切牙、拔除上颌2颗第一前磨牙的病例的Bolton指数分析进行统计学检验。结果36例患者正畸治疗后均取得了较好的疗效。两组拔牙病例之间的Bolton指数全牙比无统计学差异（P>0.05），而前牙比和前牙不调量有统计学差异（P<0.01）。结论先天缺1颗下中切牙上下颌均需拔牙者，在下颌非缺牙侧选择拔1颗前磨牙比拔1颗中切牙对Bolton指数影响要小

目的测量FAS托槽在两种不同调节状态下与正畸钢丝之间的摩擦力大小，并与DamonⅢ和SPEED两种传统自锁托槽进行对比。方法制作尺寸放大20倍的FAS、DamonⅢ和SPEED托槽钢制模型，同时制作放大20倍的钢制圆丝和方丝，采用拉力传感器测量托槽与弓丝间摩擦力的大小。实验中FAS托槽分为两种调节状态：垫片完全收入和与弓丝平面无压力状态相切后旋转0.5圈。结果在垫片完全收入的状态下，FAS托槽与直径8.128 0 mm的不锈钢圆丝之间的动静摩擦力与DamonⅢ和SPEED托槽均无统计学差异（P>0.05）；在使用9.144 0 mm×12.700 0 mm不锈钢方丝时，FAS托槽与方丝之间的动静摩擦力与DamonⅢ托槽无统计学差异（P>0.05），而低于SPEED托槽，且有统计学差异（P<0.05）。当垫片与弓丝平面无压力状态相切后旋转0.5圈时，FAS托槽与圆丝、方丝的动、静摩擦力均明显高于DamonⅢ和SPEED托槽（P<0.01）。结论FAS托槽可以有效调节摩擦力的大小，在无压力状态下，托槽与弓丝间的摩擦力与DamonⅢ托槽相似；在有压力状态下，可以有效锁定弓丝，防止弓丝滑动。

目的探讨减轻根管治疗中牙科恐惧（DA）的方法。方法将360名牙髓炎患者分为三组，每组120名。A组患者为口头与书面告知根管治疗内容，B组患者书面告知同时进行心理沟通，C组患者进行书面告知、心理沟通并辅以必兰局部麻醉。采用改良牙科焦虑量表（MDAS）测量三组患者不同治疗时期DA水平的变化，并用视觉模拟量表（VAS）评估三组患者对根管预备的恐惧程度，对根管治疗前后测量数据进行统计学分析。结果随着就诊次数的增加，三组患者的DA值均逐渐下降，其中以C组下降最为明显，其次为B组。同一组内治疗前后DA值均有显著性差异（P<0.01）。三组患者根管预备前的DA值及VAS评估结果也具有显著性差异（P<0.05）。结论心理沟通与麻醉同时应用可显著降低根管治疗中的牙科恐惧。

目的筛选口腔扁平苔藓组织中的差异表达基因，并对其进行功能分类。方法用4 000种人类基因多聚酶链反应产物制成BiostarH- 40s型表达谱芯片，分离纯化正常口腔黏膜组织和口腔扁平苔藓病变组织mRNA，制备表达谱探针，用ScanArray 4000 荧光扫描仪扫描芯片荧光信号图像，分析正常口腔黏膜组织和口腔扁平苔藓组织之间差异表达的基因。结果1）在4 000条基因中，有213条基因表达差异，其中122条基因表达上调，91条基因表达下调。2）在表达上调基因中，功能分类主要包括免疫相关基因、代谢相关基因、癌基因、细胞因子、细胞信号和传递蛋白。3）在表达下调基因中，功能分类主要包括DNA结合、转录和转录因子、细胞信号和传递蛋白、免疫相关基因、细胞因子、代谢相关基因。结论口腔扁平苔藓的发生、发展过程中存在着多条不同功能基因表达调控的改变。

的分析楔状缺损患者咬合接触的特征，探讨干扰与楔状缺损的关系。方法从46例楔状缺损患者中选取157颗楔状缺损患牙和毗邻的157颗未患楔状缺损牙分别作为实验组和对照组，应用T- ScanⅡ咬合分析仪对患者进行正中、前伸及侧方咬合检查，观察实验组和对照组的干扰和早接触情况。结果实验组存在干扰的牙数所占比例（23.57%）高于对照组（10.19%），且有统计学意义（P<0.05）。实验组患牙中，存在侧方工作侧干扰的牙数所占比例高于对照组（P<0.05）；存在干扰患牙的楔状缺损的缺损程度高于无干扰患牙。结论楔状缺损的发生及缺损程度与牙齿所受的过大力有关。

目的比较机用ProTaper锉和Flexofile不锈钢锉在弯曲树脂模拟根管中的成形能力。方法将40个树脂模拟根管随机分为两组，分别使用机用ProTaper锉以冠向下技术预备和Flexofile不锈钢锉以平衡力技术预备。预备过程中记录工作长度的变化和器械变形及分离的发生，预备结束后使用Image Pro Plus 5.0软件测量根管弯曲度和弯曲半径的变化以及内外侧壁树脂去除量，并计算器械中心定位力以及树脂去除总量。结果机用ProTaper锉与Flexofile不锈钢锉相比，能够保持较好的工作长度，较少发生根管不良形态，根管直化度较小，具有较好的中心定位力，预备后的根管具有较好的锥度形态。结论机用ProTaper锉具有良好的根管成形能力，可有效地预备弯曲根管。

目的探讨儿童重症口底蜂窝织炎的诊治方法。方法对1995年1月—2006年6月收治的12例儿童重症口底蜂窝织炎的诊疗情况进行回顾性分析。结果12例儿童重症口底蜂窝织炎经抗感染和局部切开引流后全部治愈。结论儿童重症口底蜂窝织炎的全身抗感染及局部切开引流至关重要。

目的研究口腔鳞癌中趋化因子受体CXCR4蛋白及mRNA的表达情况，探讨其与口腔鳞癌临床病理特点及颈淋巴结转移的关系。方法采用免疫组化SABC法和原位杂交法检测64例口腔鳞癌中CXCR4蛋白的表达及在CXCR4阳性表达的口腔鳞癌中CXCR4 mRNA的表达情况，并分析其与临床病理参数的关系。结果CXCR4 mRNA和CXCR4蛋白在口腔鳞癌中呈阳性表达，CXCR4蛋白的阳性表达率为62.5%。同时，CXCR4在伴有淋巴结转移病例中的表达显著高于无淋巴结转移者（P=0.014 4）。此外，CXCR4的表达与肿瘤的分化程度（P=0.004 2）、TNM分期（P=0.001 2）、侵袭程度（P=0.002 3）密切相关，而与年龄、性别和肿瘤大小无关。结论CXCR4在口腔鳞癌中有阳性表达，其表达水平与口腔鳞癌侵袭发展和淋巴结转移有关。CXCR4有可能成为口腔鳞癌治疗的新靶点。

目的观察不同作用强度流体剪切力对鼠极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA表达水平的影响。方法联合应用形态学观察、特异性染色和吸收实验，对长骨机械分离法获得的正在进行骨吸收的极化破骨细胞进行培养鉴定。然后将细胞分为对照组和0.9、2.9、8.7、26.3 dynes/cm2实验组，作用时间30 min，行实时荧光定量PCR检测ATP6V1a1 mRNA表达水平，并进行统计分析。结果获得的细胞满足破骨细胞的鉴定标准，属于正在进行骨吸收的极化破骨细胞。对照组和0.9、2.9、8.7、26.3 dynes/cm2实验组ATP6V1a1 mRNA表达量分别为（1.14±0.06）×106、（1.62±0.09）×106、（2.28±0.13）×106、（3.24±0.18）×106、（9.16±0.53）×106 个拷贝数，所有组间均有显著性差异（P<0.05）。结论极化破骨细胞对流体剪切力反应敏感，随着加载强度的增加，ATP6V1a1 mRNA表达水平有增加趋势。

目的探讨阿霉素诱导端粒重复序列核苷酸形成G4及其抑制Tca8113细胞端粒酶介导的端粒延伸反应的功能作用。方法通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳迁移实验来分析不同质量浓度的阿霉素对d（TTAGGG）3、d（TTAGGG）4和d（TTAGGG）5迁移速度的影响以及对d（TTAGGG）4、d（TTAGAG）4、d（TTAGGG）5和d（TTAGGGT）电泳的影响；用二甲基硫酸盐（DMS）甲基化保护实验分析d（TTAGGG）4和d（TTAGAG）4中G的甲基化作用；利用经典端粒重复序列扩增法（TRAP）和改良TRAP- G4检测法分析阿霉素抑制Tca8113细胞端粒酶介导的端粒延伸反应的特点。结果质量浓度为5.00 μg/mL阿霉素可使部分线性d（TTAGGG）4和d（TTAGGG）5转变成有二级结构的复合物，呈现为新的高速迁移条带。质量浓度为1.25 μg/mL阿霉素可保护端粒重复序列中G免遭甲基化作用。质量浓度为2.50、1.25 μg/mL阿霉素在TRAP检测中可部分抑制端粒延伸反应，而在TRAP- G4检测中可完全抑制端粒延伸反应。结论阿霉素可通过诱导端粒重复序列形成分子内G4结构抑制端粒酶介导的端粒延伸反应。

目的建立改良大鼠下切牙牙髓电刺激疼痛模型，并评价该模型的应用价值。方法用体积分数为3%戊巴比妥钠腹腔注射麻醉大鼠22只，剥离黏骨膜，暴露下颌骨和下切牙。用特细牙钻针在釉牙骨质界根方处和与其相距1.5 mm的下颌骨处分别钻孔，将细绝缘不锈钢电极置入牙髓腔内，打结固定，用聚羧酸锌黏固粉封固电极与牙体之间部分。刺激电极穿过两孔从两耳间皮肤切口穿出，用丙烯酸树脂固定。动物清醒后，测定电刺激痛阈，评价此模型痛阈的稳定性和辣椒辣素对它的影响。结果22只大鼠全部建模成功，手术后1～2 h清醒，置入电极持续有效时间达6周，局部未见炎症反应。6周后牙髓组织学检查正常，无坏死形态学改变。无论是300 min内多次测定或1、2、3、4周末测定的痛阈值变异系数均小于15%；用此模型能准确测定辣椒辣素镇痛作用的量- 效关系和时- 效关系。结论此种改良大鼠牙髓电刺激疼痛模型制作方法简便，成功率高，电刺激痛阈稳定，适用于在动物清醒状态下评价药物的镇痛作用。

目的研究富血小板血浆（PRP）与带血管背阔肌肌筋膜在构建血管化组织工程骨中的作用价值。方法培养犬骨髓基质干细胞（BMSCs），制备犬同种异体脱钙骨基质（DBM），制备同一实验犬PRP。12只实验犬分为3组,每只犬的背部两侧分为ABCD 4个区, 左侧为A、B区，植入PRP/BMSCs/DBM；右侧为C、D区, 植入BMSCs/DBM。A、C区植入物用带血管背阔肌肌筋膜包裹，B、D区植入物用背部不带血管的浅筋膜包裹。于4、8、12周取出植入物行肉眼及组织学检查。结果成骨与血管化程度依次为A>B>C>D。结论PRP与带血管背阔肌肌筋膜均可促进组织工程骨的形成和血管化，两者有协同作用。

目的研究流体切应力对培养于载玻片上的破骨细胞内Ca2+浓度的影响。方法应用激光扫描共聚焦显微镜和Fluo- 3/AM荧光探针标记技术，测定加力前后破骨细胞内游离Ca2+的荧光强度，获得的图像在计算机上用图像分析软件进行比较分析。结果在37 ℃、Fluo- 3/AM终浓度为10 μmol/L的条件下，破骨细胞可获得良好的标记效果，与未加力的对照组相比，流体切应力使破骨细胞内Ca2+荧光信号的平均强度值显著增加。结论体外培养于载玻片上的破骨细胞内Ca2+浓度对流体切应力敏感，Ca2+可介导流体切应力对破骨细胞功能的调节。

1例下颌第一前磨牙根管治疗时发现为3根管，术后牙片证实为3根管，提醒临床工作者注意仔细观察下颌前磨牙牙片，以免遗漏根管。

NIU Qiang，Tel：13937831601