白色假丝酵母菌pACT1-GFP质粒的构建及表达

doi:10.3969/j.issn.1000-1182.2012.02.002

华西口腔医学杂志

白色假丝酵母菌pACT1-GFP质粒的构建及表达

孙静贾奋夏明慧钱华董洪楠亓庆国

山东大学口腔医学院·山东省口腔生物医学重点实验室，济南250012

收稿日期:2012-04-25 修回日期:2012-04-25 出版日期:2012-04-01 发布日期:2012-04-01
通讯作者: 亓庆国，Tel：0531-88382213
作者简介:孙静（1983—），女，山东人，博士
基金资助:
国家自然科学基金资助项目（30973310）；山东省优秀中青年科学家奖励基金资助项目（BS2009YY010）

The construction and expression of Saccharomyces albicans pACT1-GFP plasmids

Sun Jing, Jia Fen, Xia Minghui, Qian Hua, Dong Hongnan, Qi Qingguo

School of Stomatology of Shandong University, Key Laboratory of Oral Biomedicine of Shandong Province, Jinan 250012, China

Received:2012-04-25 Revised:2012-04-25 Online:2012-04-01 Published:2012-04-01
Contact: Qi Qingguo，Tel：0531-88382213
About author:Sun Jing（1983—），女，山东人，博士

摘要/Abstract

摘要：

目的构建能够稳定表达绿色荧光蛋白（GFP）的白色假丝酵母菌菌株，以便对目的基因进行示踪。方法构建pACT1-GFP质粒，以白色假丝酵母菌CAI4菌株作为感受态进行转化培养后，分别观察绿色荧光蛋白在两相型下的表达情况。结果含有pACT1-GFP的白色假丝酵母菌菌株，99%在两相型下均有较高水平的荧光蛋白表达，且荧光强度没有明显差别。结论pACT1-GFP能够在白色假丝酵母菌体内稳定表达。

关键词: 白色假丝酵母菌, 绿色荧光蛋白, 质粒

Abstract:

Objective To construct strains containing green fluorescent protein（GFP） to study gene regulation in Saccharomyces albicans cells during the infection process. Methods pACT1-GFP was constructed, and Saccharomyces albicans CAI4 was transformed. The expression of GFP in yeast and hyphal compartments was observed with microscopy. Results 99% of Saccharomyces albicans cells containing pACT1-GFP fusion displayed significant fluorescence levels both in the yeast and hyphal compartments. The fluorescence intensity in two compartments had no obvious difference. Conclusion pACT1-GFP can be expressed stably in the yeast cells.

Key words: Saccharomyces albicans, green fluorescent protein, plasmid

孙静贾奋夏明慧钱华董洪楠亓庆国. 白色假丝酵母菌pACT1-GFP质粒的构建及表达[J]. 华西口腔医学杂志, doi: 10.3969/j.issn.1000-1182.2012.02.002.

Sun Jing, Jia Fen, Xia Minghui, Qian Hua, Dong Hongnan, Qi Qingguo. The construction and expression of Saccharomyces albicans pACT1-GFP plasmids[J]. West China Journal of Stomatology, doi: 10.3969/j.issn.1000-1182.2012.02.002.

[1]	李名扬, 杨恩黎, 李易铭, 耿一鸣, 吴海威, 张东升. TGFBI在婴幼儿血管瘤组织中的表达水平及其对婴幼儿血管瘤生物学行为的影响[J]. 华西口腔医学杂志, 2023, 41(1): 29-36.
[2]	康迪, 李雨庆, 周学东. 变异链球菌低pH感应系统的构建[J]. 华西口腔医学杂志, 2017, 35(3): 239-244.
[3]	曾永发石连水戴群张林孔滢. 添加载银纳米二氧化钛光亮漆体外细胞毒性及其抗菌性的实验研究[J]. 华西口腔医学杂志, 2014, 32(6): 611-615.
[4]	陈斌车团结白德成何祥一. 非白色假丝酵母菌代谢产物对人脐静脉内皮细胞株ECV304细胞增殖的诱导作用[J]. 华西口腔医学杂志, 2013, 31(2): 186-190.
[5]	姜宝岐文勇黄海云崔军梁晋马晓妮兰晶徐欣. 增强型绿色荧光蛋白慢病毒载体标记人牙周膜干细胞的实验研究[J]. 华西口腔医学杂志, 2012, 30(1): 82-86.
[6]	刘奇武有聪袁有华白丽牛坤. 口腔白色假丝酵母菌毒力因子与随机扩增多态性DNA条带的多元回归分析[J]. 华西口腔医学杂志, 2011, 29(06): 643-645.
[7]	陈正岗董作青张东周成军孙善珍刘少华魏奉才. 绿色荧光蛋白转染标记腺样囊性癌生长的裸鼠模型[J]. 华西口腔医学杂志, 2011, 29(04): 424-428.
[8]	肖月杜滢王健平冯志刚卓浪宋欣. 添加四针状氧化锌晶须抗菌剂对义齿软衬材料抗菌性能的初步研究[J]. 华西口腔医学杂志, 2011, 29(04): 434-436.
[9]	李超杨丹石芳琼李跃辉陈新群翦新春蒋灿华. MHC-Ⅰ类链相关基因A真核表达载体的构建及稳定转染舌鳞癌细胞的实验研究[J]. 华西口腔医学杂志, 2011, 29(04): 437-441.
[10]	黄旭赵鹃毛英杰谷志远. 小鼠Dishevelled 2表达质粒的构建及其在RAW264.7细胞中的表达[J]. 华西口腔医学杂志, 2011, 29(03): 306-309.
[11]	童忠春倪龙兴马丽芳周琳侯波赵秀. 变异链球菌luxS基因对牙菌斑生物膜形成的影响研究[J]. 华西口腔医学杂志, 2009, 27(04): 386-389.
[12]	陈方淳;林梅. 口腔念珠菌病患者口内菌株的检出和药敏性观察[J]. 华西口腔医学杂志, 2007, 25(01): 37-41.
[13]	徐艳,章锦才,张蕴惠. 人可溶性肿瘤坏死因子α受体真核表达载体pcDNA3.1(+)/sTNFR的构建[J]. 华西口腔医学杂志, 2005, 23(04): 335-337.
[14]	李志勇,田卫东,刘磊,陈希哲,林云锋,闫征斌,陈玲,李声伟. 绿色荧光蛋白转基因小鼠骨髓间充质干细胞的多向分化潜能研究[J]. 华西口腔医学杂志, 2005, 23(02): 152-154.
[15]	麦穗,凌均棨. 嵌合体SBR-CT~(ΔA1)植物表达质粒的构建[J]. 华西口腔医学杂志, 2003, 21(04): 270-273.

白色假丝酵母菌pACT1-GFP质粒的构建及表达

The construction and expression of Saccharomyces albicans pACT1-GFP plasmids

RichHTML

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价