根管内器械折断是根管治疗的常见并发症，随着显微根管治疗技术的发展，大部分根管折断器械可以通过超声技术取出。本文对根管内器械折断的原因、超声技术取根管内折断器械的方法及应用中可能出现的问题进行介绍，强调超声法取根管内折断器械时建立直线通路的重要性，对超声振动过程中有水或无水下操作、工作尖是否需要旋转以及是否需要根管显微镜辅助等问题进行讨论，对临床医师预防和处理根管器械折断具有指导意义。

目的探讨体外周期性单轴压应力对大鼠髁突软骨细胞细胞骨架蛋白肌动蛋白（Actin）和中间丝波形蛋白（Vimentin）的早期影响。方法利用四点弯曲加力装置对第3代大鼠髁突软骨细胞进行周期性单轴压应力加载，力值为4 000 μstrain，时间为15、30、60、120、240 min。同时设有不加力的对照组。采用免疫荧光技术和Westernblot免疫印迹技术研究大鼠髁突软骨细胞在周期性单轴压应力作用下Actin和Vimentin的早期动态变化。结果在4 000 μstrain压应力作用下，细胞骨架荧光逐渐下调，60 min表达最低，但120 min后细胞骨架的荧光表达逐渐恢复。Vimentin蛋白表达水平在30 min开始下降，Actin蛋白表达在60 min明显下调，几乎消失；但120 min后两种蛋白表达水平开始迅速回升。结论4 000 μstrain压应力刺激对大鼠髁突软骨细胞Actin、Vimentin蛋白的表达存在时间效应性，表现为先下调后反馈增强的趋势，提示细胞对力学刺激的反应存在“自我调控保护”的机制。

目的通过体外模拟实验观察全瓷饰面瓷材料（Vintage AL、Vita- alpha）与天然牙釉质的摩擦学行为特点，探讨其摩擦磨损机制。方法实验前对材料进行力学性能检测。采用摩擦磨损机观察3种材料的摩擦磨损行为，记录摩擦力矩数，计算摩擦系数；测量磨斑宽度；磨损试件表面采用动态原子力显维镜（DFM）观察；采用能谱仪分析摩擦实验前后样品元素的变化。结果3种材料显微硬度值存在统计学差异（P<0.05）；两种饰面瓷的三点弯曲强度比较有统计学差异（P<0.05），断裂韧性差别无统计学意义。3种材料摩擦系数呈现一定时间规律性，耐磨能由高到低排列为Vintage AL、Vita- alpha、天然牙釉质。磨斑宽度比较有统计学意义（P<0.05）。DFM结果显示釉质主要表现为磨粒磨损和组织结构的变形，偶可见组织断裂片；饰面瓷摩擦表面可见大量犁沟和磨粒，偶见微裂。结论本实验中3种材料呈现良好的耐磨性。天然牙的磨损机理主要是磨粒磨损和组织结构变形；全瓷饰面瓷的磨损机理主要为磨粒磨损、黏着磨损和疲劳磨损，不同磨损类型在两种饰面瓷发挥的作用不完全相同。

目的探讨桂皮醛对大鼠根髓及根尖周组织的刺激性，为开发桂皮醛用作乳牙活髓切断术的盖髓剂提供实验依据。方法应用桂皮醛作为鼠牙牙髓切断术的盖髓剂。实验分为桂皮醛组、甲醛甲酚组和空白对照组。每组大鼠分别于4周和12周处死，实验牙牙周矩形颌骨骨块固定脱钙后HE染色切片，观察根髓及根尖周组织的病理学变化。结果术后4周时，3组在牙根内、外吸收和牙根钙化方面差异均无统计学意义；在炎症反应方面，桂皮醛组和甲醛甲酚组差异无统计学意义，但是和空白对照组比较，其差异均有统计学意义（P<0.05）。术后12周时，桂皮醛组和甲醛甲酚组在牙根内、外吸收和炎症反应方面差异无统计学意义，但是与空白对照组相比，其差异有统计学意义（P<0.005）；在牙根钙化方面，3组差异均无统计学意义。结论桂皮醛作为大鼠牙髓切断术的盖髓剂，对根髓及根尖周组织刺激小，为桂皮醛用作乳牙活髓切断术的盖髓剂提供了组织病理学理论基础。

目的探讨黄芪多糖（APS）对诱导培养的犬骨髓基质干细胞（BMSCs）增殖、分化成骨作用及超微结构的影响。方法用瑞氏- 姬姆萨染色、改良Gomori钙- 钴法、茜素红染色法检测BMSCs分化成骨的能力。用四唑盐（MTT）比色和酶动力学方法测定不同浓度和时间的APS对诱导培养的BMSCs增殖影响以及超微结构的改变。结果诱导条件下BMSCs具有成骨细胞活性，瑞氏- 姬姆萨染色呈深蓝色，改良Gomori钙- 钴法将细胞及矿化结节染成黑色，茜素红染色法见细胞及矿化结节成红色。第1、3天时，低浓度（0.005 mg/mL）APS可促进诱导培养的BMSCs增殖；而第5天时，高浓度（50 mg/mL）APS则明显抑制诱导培养的BMSCs增殖。第5天，透射电镜下，0.005 mg/mL APS组细胞线粒体、粗面内质网增多，细胞外基质分泌增加；50 mg/mL APS组细胞发生退变，粗面内质网和线粒体明显减少，且二者明显肿胀、变性、膜结构破坏。结论短期低浓度APS能促进诱导培养的BMSCs的代谢和蛋白质的合成，有利于细胞的增殖和向成骨分化。

目的研究不同强度磁性附着体模拟静磁场对成骨细胞增殖活性、细胞周期及细胞凋亡的影响。方法通过模拟Magnedisc 800磁性附着体静磁场，对体外培养的SD大鼠成骨细胞进行3种强度（12.5、125、250 mT）、持续不同时间的静磁场加载，检测成骨细胞的增殖活性，流式细胞术分析细胞周期分布和细胞凋亡率。结果成骨细胞加载3种强度的静磁场1、3、5、7、9 d后，细胞增殖活性未发生明显改变，各组细胞生长趋势基本一致，静磁场作用无明显的剂量- 效应关系。成骨细胞加载1、3、5、7 d后，未发现静磁场对G0 /G1期、S期、G2/M期细胞百分比、增殖指数及细胞凋亡率产生明显影响。结论磁性附着体静磁场在闭合磁路、磁体和衔铁的闭合过程中以及开放磁路下，对成骨细胞的增殖均无明显的促进和抑制作用，未改变细胞的周期分布和促进细胞凋亡的发生。

目的探讨热化疗对口腔颌面癌患者细胞毒性T淋巴细胞（CTL）活性的影响。方法选取21例口腔颌面癌患者接受热化疗，于第一次治疗前和最后一次治疗后取其外周血行CTL活性检测。结果热化疗后口腔颌面癌患者CTL活性较治疗前大大提高，其差异有统计学意义（P<0.01）。结论热化疗可以提高口腔颌面癌患者CTL的活性，从而增强机体的免疫功能，提高机体抗肿瘤效应。

目的研究氯离子通道ClC- 5在大鼠牙胚发育过程中的表达情况，探讨其在牙齿发育过程中的作用。方法从不同发育阶段的大鼠牙胚中提取总RNA和蛋白，应用RT- PCR和Western blot检测ClC- 5在大鼠牙胚发育过程中mRNA和蛋白的表达情况。结果ClC- 5在牙胚发育的过程中存在时空特异性表达，其mRNA和蛋白都主要在牙胚发育的钟状晚期表达。结论ClC- 5在大鼠牙胚发育过程中的这种时空特异性表达，提示其可能在牙齿发育的过程中发挥一定的作用。

目的探讨瓷贴面基底烧结饰面瓷的临床应用效果。方法对12例患者的54颗着色牙进行全瓷贴面修复，根据着色原因不同将其分为四环素牙组、氟斑牙组和死髓牙组。应用MarkⅡ瓷块制作贴面基底，在其上烧结饰面瓷，制作全瓷贴面。分别在牙体预备前、贴面基底在白背景和基牙上试戴时、全瓷贴面在白背景和基牙上黏固后采用Shade Eye电脑比色仪进行颜色测量，测量结果采用CIE1976L*a*b*标准色度系统表示，计算色差。全瓷贴面黏固后每3个月检查1次修复体的边缘密合度、颜色以及折裂、脱落情况。结果瓷贴面可在很大程度上改变基牙的颜色，其中四环素牙组和死髓牙组的贴面基底和瓷贴面在白背景和基牙背景下有明显的颜色差异，而氟斑牙组贴面在白背景和基牙背景下的颜色差异较小，肉眼几乎无法察觉。全瓷贴面黏固后3～12个月复诊，贴面边缘密合良好，无食物嵌塞、继发龋、牙龈炎等，也无1例发生修复体脱落或折裂。结论全瓷贴面修复着色牙具有较好的效果，氟斑牙是较理想的适应证，而中度以上的四环素牙和变色较重的死髓牙在设计全瓷贴面时应选择色度较深的基底瓷以增加贴面的遮色能力或应用不透明材料制作基底。

目的研究不同材料桩核对IPS- Empress 2全瓷冠不同部位颜色的影响规律。方法制作全瓷桩核、氧化锆桩树脂核、金合金桩核、镀金镍铬合金桩核和镍铬合金桩核各3个，用PR- 650光谱扫描色度仪测量不同桩核背景下IPS- Empress 2全瓷冠唇面切1/3、中1/3和颈1/3的L*、a*、b*颜色参数，研究不同材料桩核对全瓷冠颜色的影响。结果全瓷桩核和镀金镍铬合金桩核背景的L*、a*、b*值均高于其他桩核背景，氧化锆桩树脂核背景的L*、a*值较高，b*值较低，金合金桩核背景的L*、a*、b*值较低，镍铬合金背景的L*、a*、b*值最低。结论应用IPS- Empress2全瓷冠修复根管治疗后的上前牙时，推荐使用全瓷桩核和氧化锆桩树脂核，也可以考虑使用镀金镍铬合金桩核或金合金桩核，不推荐使用镍铬合金桩核。

目的检测慢性牙周炎患者和牙周健康者龈下菌斑中福赛斯坦纳菌的数量和所占比例，探讨福赛斯坦纳菌与牙周炎发生发展的关系。方法采集经常规聚合酶链反应（PCR）法检测福赛斯坦纳菌为阳性的61例慢性牙周炎患者和12例牙周健康者的龈下菌斑，应用TaqMan实时荧光定量PCR法对菌斑的细菌总量和福赛斯坦纳菌的数量进行定量检测，构建含有福赛斯坦纳菌和真细菌靶基因的重组质粒，建立定量标准。结果本研究设计的引物和探针具有良好的特异性和敏感性；慢性牙周炎患者病变位点的福赛斯坦纳菌数量和细菌总量均高于牙周健康者的健康位点，且福赛斯坦纳菌在龈下菌斑中的比例也比健康位点高（P<0.05）；龈下菌斑的细菌数量与探诊深度呈正相关（P<0.001）；龈下菌斑中福赛斯坦纳菌所占比例在不同的探诊深度间无统计学差异（P>0.05）。结论龈下菌斑中福赛斯坦纳菌的数量与牙周状况有密切关系，实时荧光定量PCR法是研究牙周病病因及治疗方法的有效手段。

目的比较鼓室置管和鼓膜穿刺术治疗婴儿期腭裂患儿分泌性中耳炎（SOM）的效果，探讨腭裂中耳功能障碍的最佳治疗方法和早期干预时机。方法19例患SOM伴听力损失的婴儿期腭裂患儿的38耳在唇裂修复术同期行鼓室置管术，平均置管年龄为6.9月龄；15例患SOM的婴儿期腭裂患儿30耳行鼓膜穿刺术，平均穿刺年龄为6.6月龄。术后1周至12个月内于每个月行听性脑干反应（ABR）和声导抗检查作为判断指标，比较两种手术的疗效。结果38耳鼓室置管术前ABR Ⅴ波平均阈值为55.41 dBnHL，术后1周～12个月的平均值为28.48 dBnHL，术后听力提高26.93 dBnHL。置管术后峰压点平均升高90.72 daPa，坡度：比值法升高0.01，压力范围法降低84.00 daPa，静态声顺值平均升高0.04 mL；B型鼓室图（24耳）转化为A型者19耳，转化率为79.17%。30耳鼓膜穿刺术前ABR Ⅴ波平均阈值为40.63 dBnHL，术后1周为26.50 dBnHL，听力提高14.13 dBnHL。穿刺后1周B型鼓室图（22耳）转化为A型者9耳，转化率为40.91%；穿刺后1月和3月ABR Ⅴ波阈值和鼓室图与穿刺术前比较无统计学差异（P>0.05）。结论鼓室置管术治疗婴儿期SOM，听力恢复快且疗效稳定，虽有发生并发症的可能，但仍是较好的治疗手段；鼓膜穿刺术在1周内的疗效较好，但复发率高，最好不作为婴儿期腭裂SOM的常规治疗手段。

目的探讨非手术矫治对成人低角骨性Ⅲ类错患者颞下颌关节的影响。方法选取13例严重成人低角骨性Ⅲ类错病例，男5例，女8例，年龄18～23岁，平均年龄21.3岁。所有患者均采用OPA- K滑动直丝固定矫治技术矫治，矫治前后均做Helkimo指数分析，并拍摄双侧闭口矫正薛氏位片和X线头颅侧位片，行颞下颌关节间隙测量和头影测量分析。采用SPSS 12.0统计软件进行统计分析。结果非手术矫治后，Helkimo主诉症状指数重新分布，Ai0级比例明显升高，AiⅡ级比例减少为零。间隙分析表明：矫治前，髁突处于关节窝过前位；矫治后，关节前间隙线距和面积增大（P<0.01），后间隙线距和面积减小（P<0.05），线性百分比由20.81%减小为8.04%，面积比P′/A′由1.62减小为1.01，关节前后间隙基本相等。髁突及下颌骨发生后移。结论成人低角骨性Ⅲ类错非手术矫治后，髁突由下前位向后移至中位范围，关节结构趋于协调和稳定，颞下颌关节紊乱症状得到了有效缓解。

目的检测口腔鳞癌患者的出、凝血功能变化，为临床诊治和预后评估提供参考。方法选择65例健康人（对照组）和351例口腔鳞癌患者（试验组）为研究对象，试验组又分为原发组、颈淋巴转移组和复发组。采用BTS- 330四通道自动血凝仪检测健康人和患者的血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）及纤维蛋白原（Fib），用SPSS 11.0软件包进行统计分析。结果对照组与试验组的血浆PT和APTT有统计学差异（P<0.05），而TT和Fib无统计学差异（P>0.05）。对照组血浆PT较颈淋巴转移组和复发组缩短（P<0.05）；APTT除在颈淋巴转移组和复发组间无统计学差异外，其余各组间均有统计学差异（P<0.05）。结论PT和APTT可能对口腔鳞癌患者的临床诊治和预后评估有重要价值。

目的研究五种牙周可疑致病微生物在慢性牙周炎患者龈下菌斑的分布。方法选择27例慢性牙周炎患者，每位患者选取牙周袋最深的两个位点作为观察位点，采集龈下微生物样本，采用多重聚合酶链反应和反杂交的方法对伴放线菌嗜血菌、牙龈卟啉单胞菌、福赛斯坦纳菌、中间普雷沃菌和齿垢密螺旋体五种微生物进行半定量检测。结果在所检测的54个位点中，牙龈卟啉单胞菌、中间普雷沃菌、福赛斯坦纳菌和齿垢密螺旋体均有较高的检出率，分别为98.15%、92.59%、100%和98.15%；伴放线菌嗜血菌检出率较低，为20.37%。牙龈卟啉单胞菌和福赛斯坦纳菌的检出量明显高于其他三种微生物，其差异有统计学意义（P<0.05）。结论慢性牙周炎患者多存在牙龈卟啉单胞菌、福赛斯坦纳菌、中间普雷沃菌和齿垢密螺旋体的同时感染，且牙龈卟啉单胞菌和福赛斯坦纳菌的感染量较高。

目的探索陶瓷材料颜色匹配中色调变化及明度变化的规律。方法制作镍铬合金片15片，于其上烧结不同色号的VINTAGE系列套装瓷粉，样本组的瓷样本依次由A1和A2、A2和A3、A3和A4、B1和B2、B2和B3、B3和B4色号的瓷粉按体积比等量混色后烧结而成；对照组瓷样本则依次由A1、A2、A3、A3.5、A4、B1、B2、B3、B4色号的瓷粉烧结而成。在PR 650分光光度仪上对瓷样本行色度学测试，利用Photo Research颜色分析软件进行色度学参数分析。结果相同色系不同色号瓷样本的L* a* b*值有统计学差异（P<0.05），不同色号陶瓷材料等量混色后其色度学参数a*、b*值的变化是一种非线性关系，这种颜色的改变可为人眼辨别。结论VINTAGE系列套装瓷粉中A色系的明度变化梯度大于B色系；相同色系不同色号等量混色时，2号色和3号色的明度梯度最大；A色系红-绿变化明显，B色系黄蓝- 变化明显。

目的探讨外源性环境光和邻牙对接触式测色仪测量牙齿颜色结果的影响。方法将10颗离体上颌中切牙固定，MI- 150光源从牙齿的唇面（切缘朝下）3点钟和12点钟上方45°入射，入射强度分别为0、50、75、100、125、150 W，在有邻牙和无邻牙时分别测量10颗离体中切牙中1/3正中点的CIE L﹡a﹡b﹡值，测量结果采用SPSS11.5软件进行统计分析。结果不同强度和方向的入射光及邻牙存在与否对颜色测量结果均没有明显影响（P>0.05）。结论环境光源和邻牙对接触式测色仪的测色结果没有影响，临床上在牙椅外源辅助灯光下可以采用接触式测色仪直接测色。

目的通过孟塞尔表色系研究饮料与染色瓷粉比色板色度的匹配性，为技工制作陶瓷修复体时选择染色瓷粉模拟天然牙的着色提供参考依据。方法采用分光光谱仪测量Vita Akzent、Vita Interno、Shofu Vintage &Unibond和Noritake Super Porcelain EX- 3染色瓷粉比色板各比色片和15种饮料的孟塞尔色参数，比较其邻近色相、邻近明度和邻近彩度的差异，用双向无序行列表的Fisher确切概率法进行统计。结果15种饮料与4种染色瓷粉比色板邻近色相的频次差异有统计学意义（P<0.05），而邻近明度和邻近彩度的频次差异没有统计学意义（P>0.05）。结论4种染色瓷粉模拟15种饮料的着色除色相外没有区别，通过适当的色相、明度和彩度调配，4种染色瓷粉能够与15种饮料的色度大致相匹配。

目的对藻酸盐印模法和琼脂/藻酸盐联合印模法制取固定义齿印模的效果进行临床评价。方法将237例固定义齿患者分为A、B组，A组81例患者207颗基牙，采用藻酸盐印模法制取印模；B组156例患者392颗基牙，采用琼脂/藻酸盐联合印模法制取印模。用放大镜观察两组印模，记录基牙数目、印模缺陷类型与数目。结果藻酸盐印模中有118颗（57.0%）基牙存在缺陷，琼脂/藻酸盐联合印模法中有141颗（36.0%）基牙存在缺陷，二者存在显著性差异（P<0.05）。在颈缘气泡、龈沟及肩台不清晰两个方面，两种印模法存在显著性差异（P<0.05）。在颈缘处的撕裂或缺损方面，两种印模法无显著性差异。结论琼脂/藻酸盐联合印模法较藻酸盐印模法制取的印模缺陷少。

目的克隆人骨形态发生蛋白- 2（hBMP2）基因片段，构建pcDNA3.1- hBMP2真核表达质粒。方法采用逆转录聚合酶链式反应（RT- PCR）技术，从人骨肉瘤中扩增出人骨形态发生蛋白- 2基因片段，通过DNA重组技术将该基因片段重组于pcDNA3.1真核表达载体上，构建pcDNA3.1- hBMP2重组质粒，通过用PCR扩增、酶切电泳分析及DNA测序的方法对重组DNA进行鉴定。结果经PCR扩增、酶切电泳分析和DNA测序证实，本实验构建的重组质粒目的基因片段为人BMP2- cDNA。结论本实验成功克隆了hBMP2基因并构建成其真核表达质粒。

目的研究口腔癌相关成纤维细胞（CAFs）对舌癌细胞株细胞外信号调节激酶（ERK）通路的影响。方法以口腔CAFs条件培养基刺激舌癌细胞株Tca8113和将Tca8113细胞与口腔CAFs共同培养，采用Western杂交检测特定时间Tca8113细胞总ERK和总pERK的表达。结果Tca8113细胞经口腔CAFs条件培养基刺激或与口腔CAFs共同培养后，总pERK的表达迅速增加，总pERK与总ERK的比值增加。结论口腔CAFs对癌细胞ERK通路有活化作用。

目的应用三维光弹实验法研究多曲方丝弓配合前牙区垂直牵引下颌牙齿的移动趋势。方法建立与人体物理性能相似的1∶1的全牙光弹模型，对模型进行多曲方丝弓配合前牙区垂直牵引力加载，将加载后的光弹模型进行三维方向冻结切片，利用三维切力差法计算下颌牙弓上牙槽骨各点的应力值，分析单颗牙牙周组织应力分布规律及运动趋势。结果│7 的运动趋势是整体龈向压低，远中移动，冠舌向根颊向转矩，冠向远中旋转。│6的运动趋势是整体远中移动，冠向远中旋转，近中颊向远中舌向扭转。│5 的移动趋势是向伸长，冠向近中根向远中倾斜，冠舌向根颊向转矩，且整体受力较小。│3 的运动趋势是轻度压低，冠唇向根舌向转矩。│2 的运动趋势是向伸长，冠唇向根舌向转矩。结论多曲方丝弓可以在三维方向控制单颗牙齿的移动。

目的探讨骨保护素（OPG）及其配体（OPGL）在炎性牙周条件下参与牙移动及牙周改建的机制。方法采用原位杂交法检测牙周炎大鼠磨牙移动过程中OPG及OPGL在牙周组织内表达情况。结果牙周受压后，牙周炎大鼠加力组OPG及OPGL mRNA的阳性信号强度与牙周炎大鼠对照组比较，差异有统计学意义，其平均光密度值在2 d组中两者均达到峰值。结论OPG及OPGL在炎症及正畸力联合效应下的牙周改建中起着重要作用。

目的研究人舌鳞癌及正常黏膜中同源异型盒基因（Homeobox gene）的表达差异，认识该基因与舌鳞癌发生发展的关系。方法设立7组舌癌/癌旁组织标本，采用定制的含232条人类Homeobox基因探针的Oligo芯片进行分析，Agilent扫描仪扫描芯片结果，归纳两组间差异基因信息。结果在舌癌/癌旁组织中共同上调同源异型盒基因为NANOG基因，且同时出现在5张芯片中；共同下调的同源异型盒基因中，出现在7张芯片中的为PHTF2基因，出现在5张芯片中的分别为CRX、PITX1和OTEX。结论同源异型盒基因是细胞正常增殖和分化的关键基因，与肿瘤发生、发展密切相关。

目的观察腺病毒介导的BMP- 2基因转染肌卫星细胞后体内骨诱导能力。方法采用动物实验方法，将转染BMP- 2基因的绿色荧光蛋白（GFP）转基因鼠肌卫星细胞吸收到胶原支架上，然后将细胞胶原支架复合物移植入野生型129sv小鼠的后小腿肌肉中，应用X线片观察、组织学检查及荧光显微镜观察转染细胞的诱导成骨能力。结果用BMP- 2基因转染的肌卫星细胞复合胶原支架移植入野生型小鼠后小腿筋膜下肌肉后会产生异位骨形成，移植2周后其中有GFP阳性的成骨细胞和骨细胞，3周后形成良好的骨组织，4周时已形成成熟的骨组织，而且骨组织具有GFP荧光。对照组用胶原支架和未转染的肌卫星细胞移植，未出现诱导性异位骨形成。结论Ad- BMP2转染的肌卫星细胞以胶原为支架可以在肌肉内诱导骨组织形成。

目的探讨植物激素中脱落酸（ABA）对人舌鳞癌Tca8113细胞的诱导分化作用。方法采用脱落酸处理Tca8113细胞，观察Tca8113细胞生长和形态变化，SABC免疫组化检测细胞表面分化标志物Involucrin、RARβ及原位杂交检测Caspase- 3 mRNA的表达变化，并比较细胞表面分化标志物的表达水平与Caspase- 3 mRNA表达两者间相关性。结果Tca8113细胞经ABA作用后，细胞生长抑制明显（P<0.05），Tca8113细胞表现出向正常细胞转化的趋势。脱落酸作用24 h时细胞Involucrin、RARβ蛋白以及Caspase- 3 mRNA表达均增高，不同浓度实验组中其表达存在显著性差异（P<0.05）。1×10-2mmol/L ABA作用12 h和24 h时，Involucrin、RARβ和Caspase- 3 mRNA表达之间呈正相关（P<0.05）。结论脱落酸可通过提高Involucrin、RARβ表达水平，激活Caspase- 3 mRNA的表达，从而促进肿瘤细胞分化及凋亡。

目的研究一种新的工程学真空镀膜技术———等离子磁控反应溅射技术对新型牙用烤瓷支架钴铬合金金瓷结合强度的影响。方法用DA9- 4烤瓷支架钴铬合金制成标准金属基片，并在金属基片上瓷前利用等离子磁控反应溅射技术在其表面溅射生成一层Al2O3陶瓷薄膜，对其表面形貌、结构、厚度进行分析；金属基片与VMK95瓷粉烧结形成标准三点弯曲试件，测定其结合强度，观察金瓷界面的形貌及元素分布情况。同时，以未进行溅射镀膜基片作为对照。结果溅射镀膜组金瓷结合强度为（180.55±16.45）MPa，对照组（143.80±24.49）MPa。经统计学分析，溅射镀膜后的金瓷结合强度明显高于对照组（P<0.01）。结论等离子磁控反应溅射技术有改善新型牙用烤瓷支架钴铬合金金瓷结合强度的作用。

勒雪病是组织细胞增生症的一种类型，临床罕见，本文对收治的1例勒雪病进行报道。患儿男性，2003年7月5日因口腔溃烂、牙齿松动、脱落1月，双耳道溢脓2周就诊于四川大学华西口腔医院。检查见全身皮肤散在红色皮疹、瘀点，头皮与躯干尤为明显；双侧中耳炎；腭部及下颌牙龈出现增生性溃疡并伴有病损区牙齿的松动、脱落，X线片显示左下颌骨破坏；肝功能异常；细胞免疫功能低下伴顽固性念珠菌病。病理检查显示组织样细胞浸润，免疫组化检查：CD1a蛋白阳性，S- 100蛋白染色阳性。诊断：勒雪病。本文根据本病例的特点及相关文献对勒雪病的临床特征、诊断和治疗进行了讨论。

患者因舌下区肿痛3 d就诊，检查见双侧舌下腺肿大，1│1 为不良修复体，舌侧边缘下方有约2 mm×2 mm不规则溃疡面，水肿及触痛明显。去除1│1 不良修复体，碘甘油涂抹溃疡面，维生素B1、维生素B2、强的松、阿莫西林口服，2 d后舌下腺肿胀消退。