目的探讨渐进性咬合紊乱大鼠髁突软骨中碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）表达的变化规律。方法建立大鼠渐进性咬合紊乱动物模型，应用免疫组织化学SABC方法检测髁突软骨中bFGF的表达，并通过计算阳性细胞密度来探讨bFGF在不同实验时间点的表达变化情况。结果bFGF主要表达在大鼠髁突软骨的增殖层、过渡层和肥大层。对照组大鼠髁突软骨中从6周龄到10周龄bFGF的表达逐渐增强，10周龄后降低并保持在一个稳定的水平；成年实验组和幼年实验组在实验2、6、8周时，bFGF的表达均高于各自的对照组，具有统计学意义（P<0.05），而实验4周时与对照组之间无统计学差异。结论bFGF参与了大鼠渐进性咬合紊乱所致髁突软骨的改建活动。

目的检测细胞角蛋白18（CK18）及其基因在牙源性角化囊肿（OKC）衬里上皮中的表达。方法选取32例OKC的衬里上皮组织，分别进行CK18、CK8和CK19单克隆抗体的免疫组织化学染色。对其中12例使用RT- PCR法检测CK18 mRNA，观察其在衬里上皮中的表达；同时使用CK18基因探针进行原位杂交，检测CK18 mRNA在衬里上皮细胞层的定位表达。结果在免疫组织化学染色中, 17例CK18蛋白在OKC衬里上皮的表层细胞层表达为弱阳性；27例CK18蛋白在棘细胞层上层染色为阳性；14例CK18蛋白在棘细胞层染色为阳性；所有标本基底细胞层染色呈阴性。RT- PCR法检测见4例CK18 mRNA表达为强阳性，8例表达为弱阳性。原位杂交法检测见8例CK18 mRNA在棘细胞层和棘细胞层上层呈阳性，4例在上皮基底细胞层和角化层呈阳性。CK8蛋白在所有32例OKC衬里上皮基底细胞层均有表达。CK19蛋白在23例OKC衬里上皮表层均有表达。结论CK18在OKC衬里上皮的表达由基底细胞层向棘细胞层迁移，CK18蛋白免疫组织化学染色阳性表达与CK18 mRNA原位杂交法阳性表达不同，提示CK18可能与衬里上皮的增殖活性有关，OKC衬里上皮中可能存在CK18蛋白和CK18 mRNA表达的调控因子。

目的探讨P63蛋白在涎腺上皮干细胞发育中的作用及干细胞存在的可能位置。方法收集不同发育阶段的合法流产人胚24例、正常涎腺组织标本10例，对切片行常规HE染色和免疫组织化学SP法染色。结果组织切片见涎腺发育从早期上皮芽增生分支形成树枝状上皮条索，然后形成管腔，最终分支末端细胞增生膨大分化为导管、肌上皮和腺泡细胞。P63的表达从胚胎早期上皮芽中的广泛阳性表达到阳性细胞逐渐减少，呈现区域化散在分布特征，正常成人涎腺中阳性表达细胞仅少量存在于闰管、分泌管、排泄管管壁基底侧。结论P63在维系涎腺上皮性干细胞的生存和分化状态中可能具有重要作用，正常成人涎腺上皮性干细胞仅少量存在于导管管壁基底侧。

目的研究粘着斑激酶（FAK）在Tca8113舌鳞癌细胞中的表达及对其生长、粘附、侵袭转移能力的影响。方法采用FAK寡核苷酸转染的方法处理Tca8113舌鳞癌细胞，采用逆转录- 聚合酶链反应（RT- PCR）测定FAKmRNA水平的变化，间接免疫荧光方法检测胞浆FAK蛋白的表达，以Transwell小室和冲刷实验的方法计数细胞，测定细胞的粘附和侵袭能力的变化，MTT法检测细胞的生长抑制情况。结果反义FAK寡核苷酸转染后，Tca8113细胞侵袭、粘附、趋化运动能力均显著降低。转染48 h后，FAKmRNA和蛋白水平明显下降（P<0.05）。结论FAK对Tca8113细胞的增殖、存活、粘附及侵袭具有重要作用。

目的探讨糖尿病大鼠正畸牙齿移动过程中基质金属蛋白酶- 2（MMP- 2）的分布和表达变化，研究糖尿病对牙周组织胶原代谢的影响。方法选用80只雄性SD大鼠, 牵引左侧上颌第一磨牙近中移动。实验组以链脲佐菌素腹腔注射制备1型糖尿病模型，3周后开始实验，分别于加力后0、3、7、14、21 d处死大鼠，应用两步免疫组化法检测大鼠牙周组织MMP- 2的表达。结果MMP- 2免疫组化结果显示牙齿移动后，牙周膜两侧MMP- 2表达增加，破骨细胞、骨细胞、成纤维细胞和部分成骨细胞MMP- 2染色阳性。图像分析结果显示实验组变化较对照组小。平均光密度表现动态变化，7 d最低，而后缓慢升高。加力后积分光密度逐渐升高，7 d达到顶峰，而后缓慢下降，21 d时仍维持在较高水平。结论未加力时，糖尿病大鼠颌骨胶原代谢增强。在正畸牙齿移动过程中，糖尿病大鼠骨质反应能力降低，胶原代谢较弱，牙齿移动时MMP- 2呈规律性变化，与牙齿正畸骨改建关系密切，在牙齿移动中起着重要的作用。

目的研究骨吸收导致的支持骨量减少对精密附着体天然牙- 种植体联合修复应力的影响。方法采用三维有限元分析方法，对支持骨组织有不同程度吸收的精密附着体天然牙- 种植体联合修复模型进行应力计算和分析。结果骨组织吸收、支持骨量减少后各基牙和其支持骨组织中的应力增大，改变明显。结论骨吸收与精密附着体天然牙- 种植体联合修复的应力分布具有密切相关性。

目的评价牙科手术显微镜（DOM）用于探查上颌第一恒磨牙近颊根第二根管（MB2）根管口的诊断价值。方法选择120个离体上颌第一恒磨牙为研究样本，采用交叉试验设计模式，将牙齿开髓后通过肉眼和手术显微镜分别进行MB2根管口的探查，探查完毕后将标本制成透明牙。以透明牙为金标准，以肉眼探查结果为对照，评价DOM的诊断价值。结果DOM探查的敏感性和准确度分别为0.78和0.76，优于肉眼探查的0.61和0.65（P<0.05）。结论使用手术显微镜能够提高MB2的发现率。

目的探讨插销式分体桩与桩冠联合修复低!龈距且根分叉较大的磨牙残根残冠的效果。方法对19例患者的19颗低!龈距且根分叉较大的磨牙残根残冠行插销式分体桩与桩冠联合修复。沿着基牙根管的自然方向进行根管预备，用注射型硅橡胶印模材取模，分别制作插销式分体桩和桩核- 金属烤瓷冠，玻璃离子粘接，光固化复合树脂充填分体桩孔，完成修复。结果19颗残根残冠的修复体均固位良好，无松动、脱落，边缘密合，无牙龈炎症，咀嚼功能良好，患者满意。结论插销式分体桩与桩冠联合修复低!龈距且根分叉较大的磨牙残根残冠，可以取得较好的美观和固位效果。

目的探讨改良Distal- Jet矫治器远中移动上颌磨牙的临床疗效。方法对15例上颌磨牙近中移动所致的错!畸形患者采用改良Distal- Jet矫治器推上颌磨牙向远中，并结合固定矫治器对错!畸形进行矫治。结果应用改良Distal- Jet矫治器推上颌磨牙向远中取得了较好的效果，磨牙为中性!关系，前牙覆!覆盖正常。结论改良Distal- Jet矫治器能有效地远中移动上颌磨牙。

目的了解上颌前牙根管弯曲情况。方法采用间接数字化X线成像技术拍摄400颗上颌前牙的近远中向和颊舌向X线影像，分析根管的弯曲情况。结果上颌前牙根管以Ⅰ型为主。上颌中切牙、侧切牙和尖牙只出现近远中向弯曲的比例为11.17%、16.19%、21.43%，只出现唇舌向弯曲的比例为39.59%、40.00%、29.59%，近远中向和唇舌向都存在弯曲的比例为4.60%、35.24%、24.49%。大约50%左右的上颌前牙根管存在中度弯曲；与上颌切牙相比, 上颌尖牙的弯曲度略大而弯曲半径略小。结论上颌前牙根管弯曲情况较复杂，其中以上颌尖牙为甚。充分了解根管的分型、弯曲度和弯曲半径是完善上颌前牙根管治疗的需要。

目的评价机用镍钛锉ProTaper预备弯曲根管时的根管成形能力。方法利用一套笔者自主研制的“模拟牙齿根管辅助分析测量系统”软件，定量检测8个树脂模拟根管在用ProTaper以冠下法预备前后的形态变化，并进行统计学分析。结果机用镍钛锉ProTaper预备后会减小根管的原始弯曲度，但主锉选择F2还是F3对弯曲度变化的影响不大。ProTaper对弯曲根管中段的凹侧壁和根管口处的凸侧壁有过度切割的趋势，但根尖点的偏移量很小，仅0.021 mm左右。结论机用镍钛锉ProTaper预备高度弯曲的根管时，主锉仍可选择F3。但对于根管内侧壁凹陷的弯曲根管而言，要注意避免因ProTaper过度切割而造成带状侧穿。

目的探讨不同垂直骨面型者的颏部是否存在形态差异，以及不同垂直骨面型与下颌颏部形态的关系。方法选择未经正畸治疗的80例青少年错!患者为研究对象，年龄（12.69±0.70）岁，根据下颌平面角的大小分为3组：高角组21例，低角组16例，平均角组43例。拍摄X线头颅侧位片，并进行X线头影测量，分别评价患者的矢状骨骼型、垂直骨骼型和颏部形态。采用方差分析比较3组的颏部形态，并对颅面垂直向发育与颏部形态之间进行相关分析。结果高角组的颏高度大于平均角组和低角组（P<0.05），且高角组颏部更显细长，低角组颏部更显粗短。高角组颏部唇面较低角组更加平直而突度较小（P<0.01），颏角小于低角组（P<0.05）。下颌平面角与颏高度、颏曲度正相关，而与颏厚度/颏高度、颏角之间存在负相关。结论不同垂直骨面型者之间存在颏部形态差异，既是各结构之间相互补偿和协调的关系，也对正畸矫治设计产生影响。

目的建立黑龙江省哈尔滨地区正常!人群X线头影测量Coben法分析的正常值。方法选取黑龙江省哈尔滨地区正常!人120例为研究对象，其中恒牙列初期儿童60例，男女各30例；恒牙列期成人60例，男女各30例。所有研究对象均拍摄正中!位X线头颅侧位定位片，进行Coben法分析。结果经统计学分析，成人组男女性别间下面部深度及全面部高度中的前上部及前下部高度存在统计学差异（P<0.05）；男性成人与男性儿童的中、下面部深度，全面部高度及后面部高度存在统计学差异；女性成人与女性儿童的中、下面部深度及后面部高度存在统计学差异（P<0.05）。儿童组男女性别间仅个别项目存在统计学差异，在面部结构特征上未形成明显差别。结论建立了哈尔滨地区正常!人群X线头影测量Coben法分析的正常值，Coben法分析的测量值存在性别及年龄差异。

目的研究上颌第一前磨牙根管颊舌向的弯曲情况。方法选择100个上颌第一前磨牙为研究对象，开髓并充分暴露根管口后，将1个K型锉插入根管内直至根尖孔处。利用数字成像系统（RVG）拍摄每个牙的近远中向影像，采用Schneider法测量根管的弯曲角度，计算弯曲半径和弯曲部分长度。结果1）100颗上颌第一前磨牙共有176个根管，88个根管存在颊舌向弯曲，其中53个位于根尖1/3；21个根管存在“S”形弯曲，其第一弯曲多见于根中1/3，第二弯曲均见于根尖1/3处。2）颊腭侧根管弯曲情况无统计学差异（P>0.05），但“S”形根管第二弯曲的弯曲情况更为复杂。3）弯曲角度与弯曲半径无相关关系（r=0.002，P>0.05），但与弯曲部分长度呈正相关关系（r=0.489，P<0.01）。结论上颌第一前磨牙根管颊舌向弯曲发生率较高，其中“S”形根管的弯曲情况更为复杂。

目的研究粘固剂的色调、厚度变化对Solidex树脂试样颜色的影响。方法将不同厚度（0.1、0.2 mm）及色调（A1、A3）的粘固剂放于不同底色材料（镍铬合金、A3和C3色调的充填性树脂、遮色瓷饰面的镍铬合金）与不同厚度（0.5、1.0 、1.5 mm）的Solidex树脂试样之间，使用ShadeEye NCC测色仪测定Solidex树脂试样的颜色，计算在相同底色材料下，Solidex树脂试样采用不同厚度和色调粘固剂时的色差（△E*）。结果粘固剂的色调、厚度变化对Solidex树脂试样表面色差△E*均有显著影响，并且这种影响受到试样厚度、底色材料的交互作用（P<0.001）。粘固剂厚度变化中，A3色调粘固剂对0.5 mm厚度Solidex树脂试样表面颜色的色差△E*>2，为临床所不可接受。粘固剂色调变化中，0.2 mm厚度粘固剂对0.5 mm和1.0 mm厚Solidex树脂试样的色差△E*>2。结论粘固剂的色调及厚度变化可明显改变较薄的Solidex树脂试样表面颜色。

目的探讨不同投照角度X线片在诊断下颌第一前磨牙多根管中的作用。方法选取需行根管治疗的88颗下颌第一前磨牙为研究对象。每颗患牙均拍摄术前X线正位、偏位投照片判断是否为多根管牙；K型锉探查和定位根管口，冠下法预备根管，冷侧压法充填根管，充填时记录根管形态及数量，并拍摄根管充填术后X线正位和偏位投照片，对根管进行分型。结果88颗下颌第一前磨牙中，术前X线片诊断多根管31颗，临床发现多根管30颗。术前X线诊断为多根管的31颗牙，临床治疗中3颗未定位到多根管；而术前诊断为单根管的2颗牙，在临床治疗中发现为多根管。术前正位X线片诊断多根管牙13颗，术前偏位X线片诊断多根管牙25颗，其中7颗牙的术前正位和偏位X线片均表现为多根管影像。下颌第一前磨牙多根管的临床发现率为34.09%（30/88），其中Ⅳ、Ⅴ型根管为21颗，占多根管牙的70.00%。结论不同投照角度X线片有助于提高下颌第一前磨牙多根管的临床发现率。

目的探讨牙隐裂早期治疗的有效方法。方法将60颗隐裂牙随机分为A、B两组。A组采用调磨加充填法治疗，B组采用烤瓷全冠修复治疗，治疗后每半年复查1次，连续观察2年，对临床疗效进行比较。结果A、B两组隐裂牙2年治疗成功率分别为53.33%和83.33%，二者之间的差异有统计学意义（P<0.01）。结论烤瓷全冠早期修复治疗隐裂牙，可以减少牙髓炎和牙折裂的发生，是一种较好的牙隐裂早期治疗方法。

目的探讨根管治疗术中根管充填的护理方法，以提高根管治疗的效率和质量。方法对112颗进行根管充填的患牙进行护理配合，总结根管充填护理的要点。结果112颗牙根管充填后均取得满意的疗效，无欠填或超填，全冠修复112颗。根管充填后1年无继发疼痛和牙折裂。结论无菌护理、默契配合、器械管理、护患沟通是根管治疗术中根管充填的护理要点。

目的调查大学生口腔健康状况以指导大学生口腔保健。方法按照1997年WHO《口腔健康调查基本方法》，对西北民族大学3 516名大学生的口腔健康状况进行检查，检查项目包括龋病、牙结石和牙颌异常等。结果1）大学生的患龋率为47.87%，龋均为1.29，龋齿充填率为20.42%；城市大学生、女大学生患龋情况较农村大学生、男大学生严重。2）牙结石检出率为79.78%，平均区段数为3.75；农村大学生、男大学生的牙结石检出情况较城市大学生、女大学生严重。3）牙颌异常比较突出的问题是切牙段拥挤（53.30%），上、下前牙排列最不规则（42.58%、50.60%）和磨牙前后错位（31.09%）；城市和农村大学生在下颌前牙排列最不规则、上前牙覆盖、磨牙前后错位上的差异具有统计学意义（P<0.01），其他各项指标在城乡和性别上的差异均无统计学意义（P>0.05）。结论大学生口腔健康状况不佳，需要加强对大学生口腔疾病“早发现、早预防、早治疗”的宣传，提高大学生口腔健康状况水平。

目的比较EmpressⅡ热压铸造陶瓷和GI- Ⅱ型氧化铝渗透陶瓷材料层状复合结构经Hertzian循环加载疲劳后强度的变化以及损伤模式的差异。方法应用Hertzian接触实验方法对EmpressⅡ热压铸造陶瓷和GI- Ⅱ型氧化铝渗透陶瓷标准试件进行循环加载，然后测试加载后试件的临界载荷。结果EmpressⅡ热压铸造陶瓷复合结构试件经105次循环后的临界载荷与未经循环加载组的临界载荷差别有统计学意义（P<0.05）；GI- Ⅱ型氧化铝渗透陶瓷复合结构试件在循环加载疲劳实验中，各组临界载荷变化均无统计学差别。结论GI- Ⅱ型氧化铝渗透陶瓷在循环疲劳实验中表现出较好的耐疲劳特性，可能与其材料本身的显微结构有关。EmpressⅡ热压铸造陶瓷以脆性损伤模式为主。

目的比较不同浓度黄芩苷降解内毒素的作用。方法采用连续倍比稀释的方法，依次选取6.250、3.125、1.562、0.781 μg/mL黄芩苷溶液，分别与1 EU/mL内毒素工作标准品混合，分别于（37±1）℃恒温水浴15、30、60 min，应用鲎实验检测反应液中内毒素含量。结果6.250 μg/mL黄芩苷对1 EU/mL的细菌内毒素的降解作用最强，15 min内完全降解。3.125、1.562 μg/mL黄芩苷分别在30 min和60 min内完全降解。在同一时间段内，4种不同浓度的黄芩苷降解内毒素的作用依次减弱。结论黄芩苷降解内毒素的作用有浓度依赖性和时间依赖性，随黄芩苷浓度升高，降解内毒素作用逐渐增强；随作用时间延长，黄芩苷降解内毒素作用增强。该结果提示黄芩苷有较好的降解细菌内毒素的作用。

目的体外观察顺铂（DDP）诱导Tca8113舌鳞癌细胞株凋亡的作用, 同时检测在此过程中凋亡蛋白抑制因子Survivin mRNA表达和蛋白表达的变化。方法将人Tca8113舌鳞癌细胞株进行传代培养，MTT法检测顺铂不同浓度和不同时间对Tca8113舌鳞癌细胞生长的抑制作用，通过RT- PCR检测凋亡过程中Survivin基因mRNA的表达，免疫细胞化学观察Survivin基因的蛋白表达，以及流式细胞术观察顺铂诱导各组Tca8113细胞的凋亡率。结果顺铂可明显抑制Tca8113舌鳞癌细胞的增殖, 其增殖抑制率呈浓度和时间依赖性，细胞凋亡率也呈同样的趋势，最高可达34.1%。1.0 μg/mL DDP处理Tca8113舌鳞癌细胞，Survivin mRNA和蛋白表达水平随时间的增加而降低，在24h达到最低，随后又升高。结论抗凋亡蛋白Survivin在Tca8113舌鳞癌细胞高表达，顺铂可有效诱导Tca8113舌鳞癌细胞凋亡, Survivin mRNA表达在化疗早期随作用时间的延长而降低，Survivin基因的抑制在顺铂诱导的Tca8113舌鳞癌细胞的细胞凋亡中起着重要的作用。

目的观察重组质粒pIRES- fimA:IL15经滴鼻免疫BABL/c小鼠后诱导产生的血清和唾液抗体反应及白细胞介素- 15（IL- 15）对sIgA反应的调节作用。方法重组质粒pIRES- fimA:IL15与pIRES- fimA经滴鼻免疫和肌肉注射免疫BABL/c小鼠，以间接ELISA方法检测血清中IgG和唾液中sIgA抗体水平。结果重组质粒pIRES- fimA:IL15与pIRES- fimA经滴鼻免疫可诱导产生唾液sIgA反应，且该反应明显高于肌肉注射组，血清IgG水平与肌肉注射组无统计学差异。pIRES- fimA:IL15经滴鼻免疫产生的唾液sIgA滴度显著高于pIRES- fimA组，且有统计学差异（P<0.05）。结论滴鼻免疫可以作为抗牙龈卟啉单胞菌DNA疫苗有效的黏膜免疫途径，诱导循环和口腔局部抗体反应；IL- 15可以作为细胞因子佐剂通过滴鼻途径增强该疫苗诱导的sIgA反应强度。

目的在获得含编码变形链球菌表面蛋白唾液粘附区片段基因的转基因番茄原代种子的基础上，应用分子生物学的方法检测外源基因在转基因植株中的表达。方法用CTAB法提取子代番茄总DNA，PCR筛选含变形链球菌PAc基因唾液粘附区片段的转基因番茄子代植株；用Trizol提取番茄总RNA，RT- PCR检测外源基因的转录情况；提取番茄果实总蛋白，用Bradford法测定番茄果实总蛋白含量；通过Western blot检测外源蛋白的表达情况，并用ELISA法对外源蛋白含量进行定量测定。结果获得植物细胞染色体上整合有外源基因并发生表达的转基因番茄子代植株；Western blot和ELISA分析表明含编码变形链球菌表面蛋白唾液粘附区片段基因的转基因番茄子代植株能有效表达外源蛋白，该蛋白含量占番茄可溶性总蛋白的1.2%。结论含编码变形链球菌表面蛋白唾液粘附区片段基因的转基因番茄子代植株能有效表达外源蛋白。

目的探讨Tca8113细胞长期接触卡铂以后耐药性表达情况。方法以Tca8113细胞系为研究对象，采用间歇性加药，逐步递增剂量，体外连续培养诱导其产生耐药性。用MTT法检测细胞耐药指数，LsAB免疫组化法检测耐药蛋白P糖蛋白- 170（Pgp- 170）、谷胱苷肽S转移酶- π（GST- π）、多药抗药性相关蛋白（MRP）和拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡ）的表达，RT- PCR检测多药耐药基因（MDR）、MRP和GST- π的表达。结果诱导后Tca8113/卡铂（CBP）对氨甲喋呤（MTX）、CBP、平阳霉素（PYM）、长春新碱（VCR）的抗药性明显升高，但对5- 氟尿嘧啶（5- FU）抗药性增加不明显。在免疫组化和RT- PCR中Pgp- 170、MRP和GST- π表达升高，TopoⅡ表达降低。结论Tca8113细胞系在卡铂长期刺激的环境中多种耐药相关蛋白表达上升，表明肿瘤细胞的耐药现象受到多种基因的调节。Tca8113/CBP可以作为一个肿瘤耐药研究的平台。

目的探讨绿色荧光蛋白（GFP）转基因鼠咀嚼肌肌卫星细胞体外培养及传代对咀嚼肌肌卫星细胞GFP荧光保持的影响，从而探讨GFP转基因鼠咀嚼肌肌卫星细胞移植入野生型小鼠后是否可以作为追踪细胞转归的有效方法。方法取新生GFP转基因鼠面部咀嚼肌，分离出肌卫星细胞，体外进行原代和传代培养，建立GFP转基因小鼠肌卫星细胞系。通过倒置显微镜观察肌卫星细胞的形态、测定生长曲线等方法观察肌卫星细胞的增殖与分化能力；荧光显微镜观察GFP荧光的保持及表达；免疫细胞化学法对所获得的细胞进行骨骼肌肌动蛋白及结蛋白鉴定；DAPI进行细胞核的标记，检测培养细胞的纯度。结果体外培养的咀嚼肌肌卫星细胞增殖速度快，荧光显微 镜观察发现肌卫星细胞经传代后仍然保持其特有的GFP荧光表达。骨骼肌肌动蛋白单抗及抗结蛋白免疫细胞化学 染色显示体外培养的咀嚼肌肌卫星细胞呈阳性表达。DAPI免疫细胞化学染色显示经分离及培养后肌卫星细胞纯度较高。结论体外培养的GFP转基因鼠咀嚼肌肌卫星细胞有很强的增殖分化能力及良好的GFP荧光表达，能够作为追踪细胞来源及归宿的示踪细胞。

目的探索基于Mimics医学图像处理系统的CT法快速建模新思路，建立几何相似性好、可灵活组装、含微植体的上颌骨三维有限元模型。方法以牙列完整的成人上颌骨为标本，作螺旋CT扫描后将图像传输至Mimics系统进行三维重建，再运用Abaqus对三维模型进行网格划分后建立有限元模型。结果获得几何相似性好、可拆卸的三维有限元模型；探索出一条基于Mimics的生物力学模型快速建模新方法。结论应用高精度螺旋CT成像、Mimics和Abaqus相结合的方法建立含微植体的上颌骨三维有限元模型是切实有效和可行的。Mimics系统有助于快速建模及提高模型的几何相似性。

目的观察Sonic hedgehog（shh）信号转导通路的阻遏蛋白β- TrCP在小鼠牙胚发育不同时期的表达情况，探讨β- TrCP在晚期牙胚发育中的作用与意义。方法取不同发育时期的鼠胚、乳鼠鼠头标本，用标记生物素链亲和素LsAB法观察β- TrCP蛋白在不同发育时期牙胚组织的表达情况。结果β- TrCP在胚胎10.5、13.5、14.5、16.5、18.5 d的小鼠牙胚上皮层与间充质层，以及出生后0、3、6 d的小鼠成釉细胞与成牙本质细胞胞浆呈特征性表达。结论β- TrCP在正常发育小鼠牙胚及成釉细胞与成牙本质细胞特征性表达，提示β- TrCP在牙胚发育中维持/限定shh信号通路的正常信号转导具有重要意义。

目的研究并比较维甲酸对牙周韧带细胞和牙龈成纤维细胞向成骨样细胞分化潜能的影响。方法体外培养牙周韧带细胞与牙龈成纤维细胞，通过生化法、原位杂交及RT- PCR分别检测维甲酸作用前后碱性磷酸酶（ALP）活性的变化及其mRNA的表达情况。结果正常牙周韧带细胞与牙龈成纤维细胞的ALP活性有明显差别，前者高于后者；原位杂交及RT- PCR均检测到牙周韧带细胞有mRNA表达而牙龈成纤维细胞无表达。维甲酸作用后牙周韧带细胞ALP活性明显升高，mRNA表达信号相应增强，且在5×10- 6 mol/L组效果最明显；牙龈成纤维细胞ALP活性亦有升高，在mRNA水平仅RT- PCR检测到5×10- 6 mol/L组有较弱的表达，其他组及原位杂交均未见表达。结论牙周韧带细胞和牙龈成纤维细胞在向成骨方向的分化潜能上存在差异。

目的探讨人端粒酶逆转录酶（hTERT）启动子调控TRAIL基因在端粒酶阳性的涎腺肿瘤细胞SACC- 83中靶向表达的作用。方法通过同源重组构建腺病毒载体AdTERT- TRAIL，并转染SACC- 83细胞和端粒酶阴性的HEL细胞，通过RT- PCR检测TRAIL基因表达，MTT法检测TRAIL基因表达对细胞增殖的影响，流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果转染AdTERT- TRAIL后，TRAIL基因在SACC- 83细胞中明显表达，对该肿瘤细胞的增殖有明显的抑制作用，而且诱导细胞凋亡比率增加；而在HEL细胞中未能诱导TRAIL基因表达，对该细胞的增殖没有影响，也没有诱导明显的细胞凋亡。结论成功构建腺病毒载体AdTERT- TRAIL，对涎腺肿瘤细胞具有靶向转基因作用。

本文对1例左上中切牙冠折至龈下的患者进行修复治疗，在完善根管治疗后2周，行纤维桩树脂核临时冠修复，利用方丝弓矫治器沿牙轴方向快速牵引断根，在断根牵引至龈上后，对断根周围牙龈行成形术，固定保持断根6个月后行全瓷冠修复，取得了较好的美学效果。断根从龈下牵引至龈上，牵引时间为14 d；6个月复查时牙周情况良好，牙无松动回缩。