转化生长因子β促进面突外胚间充质干细胞向平滑肌细胞分化

华西口腔医学杂志

转化生长因子β促进面突外胚间充质干细胞向平滑肌细胞分化

邓蔓菁1,金　岩2,史俊南1,刘　源2,李　媛2

1.第四军医大学口腔医院　牙体科;2.第四军医大学口腔医学院　口腔组织病理学教研室,陕西　西安710032

收稿日期:2004-12-25 修回日期:2004-12-25 出版日期:2004-12-20 发布日期:2004-12-20
通讯作者: 金　岩,Tel: 029-83376147
作者简介:邓蔓菁(1970-),女,重庆人,主治医师,博士
基金资助:
第四军医大学创新工程重点课题资助项目(CX 02F002)

The Positive Effect of Transforming Growth Factorβon Ectomesenchymal Stem Cells of Embryonic Facial Processes Dif- ferentiating to Smooth Muscle Cells

DENG Man-jing1,JIN Yan2,SHI Jun-nan1,LIU Yuan2,LI Yuan2

1.Dept.of Endodontics&Operative Dentistry,College ofStomatology,The Fourth Military Medical University,Xi′an710032,China; 2. Dept.ofOralHistology andPathology,College ofStomatology,The FourthMilitaryMedical University,Xi′an710032,China

Received:2004-12-25 Revised:2004-12-25 Online:2004-12-20 Published:2004-12-20

摘要/Abstract

摘要： 目的　探讨转化生长因子β(TGF-β)对面突外胚间充质干细胞向平滑肌细胞分化的影响。方法　 60 pmol/LTGF-β作用于面突外胚间充质干细胞,分别于1 d、2 d后进行抗α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)单克隆抗体免疫组化图象分析检测,2 d后定量RT-PCR检测α-SMA mRNA的表达。结果　免疫组化显示,TGF-β诱导组表达α- SMA的细胞数约为95%,而未加分化抑制剂的自然分化组表达α-SMA的细胞数约为65%。图象分析显示,1 d、2 d TGF-β诱导组抗α-SMA着色平均灰度值小于未加分化抑制剂的自然分化组。定量RT-PCR显示TGF-β诱导组α-SMA mRNA量大于自然分化组。有分化抑制剂的对照组细胞不表达α-SMA。结论　TGF-β诱导组细胞表达α-SMA强于自然分化组。TGF-β可以促进外胚间充质干细胞向平滑肌细胞分化。

关键词: 外胚间充质干细胞, 转化生长因子, 平滑肌细胞, 分化

Abstract:

Objective　To investigate the effect of transforming growth factorβ(TGF-β)on ectomesenchymal stem cells differen- tiating to smooth muscle cells.Methods　60 pmol/L TGF-βwas added to the ectomesenchymal stem cells of embryonic facial processes. Immunohistochemistry assay and image analysis were used to value the expression extent ofαsmooth muscle actin (α- SMA) and quantitative RT-PCRwas used to value the quantity ofα-SMA.Results　2 days later, about 95% cells inTGF-βgroup and 65% cells in control groupwithout differentiation inhibitor expressedα-SMA. Expression ofα-SMA inTGF-βgroupwas stron- ger than that of control group after one and two days. Quantitative RT-PCR showed the quantity ofα-SMAmRNA in treated group cells was more than that of in control group.Conclusion　Quantity ofα-SMA in TGF-βgroup is more than that of spontaneous differentiation group. TGF-βhas positive effect on ectomesenchymal stem cells differentiating to smooth muscle cells.

Key words: ectomesenchymal stem cell, transforming growth factorβ, smooth muscle cell, differentiation

邓蔓菁,金岩,史俊南,刘源,李媛. 转化生长因子β促进面突外胚间充质干细胞向平滑肌细胞分化[J]. 华西口腔医学杂志.

DENG Man-jing1,JIN Yan2,SHI Jun-nan1,LIU Yuan2,LI Yuan2. The Positive Effect of Transforming Growth Factorβon Ectomesenchymal Stem Cells of Embryonic Facial Processes Dif- ferentiating to Smooth Muscle Cells[J]. West China Journal of Stomatology.

[1]	唐小雪, 周政, 李启期, 姜丹丹. 西格列汀激活基质细胞衍生因子-1/CXC趋化因子受体4信号通路对脂多糖诱导的人牙周膜干细胞增殖、凋亡、炎症和成骨分化的影响[J]. 华西口腔医学杂志, 2024, 42(1): 37-45.
[2]	邬浩, 李莹, 王玉琢, 于继泽, 包幸福, 胡敏. 重组人成纤维细胞生长因子21调节成牙骨质细胞矿化作用及其机制研究[J]. 华西口腔医学杂志, 2023, 41(2): 140-148.
[3]	王鸿, 吴清霖, 赖颖真, 蔡艺煌. 氧化石墨烯修饰的类骨单位钛表面对巨噬细胞破骨分化影响的研究[J]. 华西口腔医学杂志, 2023, 41(2): 165-174.
[4]	戴振宁, 郑蔚晗, 利时雨. 核因子κB受体活化因子配体和肿瘤坏死因子α经炎性牙周膜干细胞外泌体促进破骨细胞分化[J]. 华西口腔医学杂志, 2022, 40(4): 377-385.
[5]	张鹏, 左东川, 牟思宇, 钟宇彤, 袁小平, 曾锦. 内向整流钾2.1通道蛋白对人牙囊细胞成骨分化的影响及其机制研究[J]. 华西口腔医学杂志, 2022, 40(2): 139-147.
[6]	王若欣, 刘倩, 何峰, 张勉, 王贺林. 生长分化因子11对小鼠颞下颌关节骨关节炎髁突软骨细胞脂肪化的影响[J]. 华西口腔医学杂志, 2022, 40(1): 14-21.
[7]	庞鸣, 韦红霞, 陈茜. 长链非编码RNA钾离子电压门控通道亚家族Q成员1重叠转录本1通过靶向miR-24-3p调控人牙周膜干细胞增殖和成骨分化[J]. 华西口腔医学杂志, 2021, 39(5): 547-554.
[8]	肖勉, 胡智慧, 江恒华, 房维, 龙星. 破骨细胞分化在颞下颌关节骨关节炎发生中的作用[J]. 华西口腔医学杂志, 2021, 39(4): 398-404.
[9]	王林, 王熙, 季楠, 李海梅, 蔡世新. 机械激活性离子通道压电蛋白Piezo1通过Notch信号通路介导牙周膜干细胞成骨分化作用机制研究[J]. 华西口腔医学杂志, 2020, 38(6): 628-636.
[10]	刘欣辰, 卢金金, 陈雨蒙, 邱滢, 郑梦丹, 王梓霖, 李祥伟. 自噬在间充质干细胞自我更新和分化中作用的研究进展[J]. 华西口腔医学杂志, 2020, 38(6): 704-707.
[11]	翁旭, 李劲松, 范松. 长链非编码RNA PCGEM1通过转化生长因子β2/Smad2信号通路调控口腔鳞状细胞癌侵袭和转移的机制研究[J]. 华西口腔医学杂志, 2020, 38(5): 550-557.
[12]	温佳慧, 吴燕岷, 陈莉丽. 非编码RNA在人牙周膜来源细胞成骨分化中的作用[J]. 华西口腔医学杂志, 2020, 38(3): 330-337.
[13]	林永盛,王丰芝,雷晓静,何健民. 基质细胞衍生因子-1对炎症和正常来源的人牙周膜干细胞成骨分化能力的影响[J]. 华西口腔医学杂志, 2019, 37(5): 469-475.
[14]	李颉颃,苏志飞,白璇,袁鹤,李继遥. 唑来膦酸对大鼠骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化的作用研究[J]. 华西口腔医学杂志, 2019, 37(3): 242-247.
[15]	廖锋,刘瑶,刘航航,胡建,赵爽,杨世茂. 当归多糖对高糖状态下大鼠骨髓间充质干细胞成骨向分化的影响[J]. 华西口腔医学杂志, 2019, 37(2): 193-199.