牙颌面畸形的发病与治疗均涉及颅面部颌骨、牙齿、软组织的三维空间结构改变。对颅面部形态进行三维的测量与分析多年来一直是国内外学者研究的热点问题。目前，对于单一组织都能较为精确捕获它们的三维信息，但是单一组织不能全面反映颅颌面各部分之间的解剖关系，因此多结构多方法联合重建成为形态学研究的方向。本课题组用头颅定位X线片和激光扫描获取颅面部软硬组织图像数据，研究开发颅面部软硬组织三维重建及正颌手术模拟、预测系统，为颅面畸形的诊断、治疗方案确定和定量控制、预后评估提供新的途径。

目的探讨胞内信号转导分子FHL2蛋白在人牙周膜细胞（hPDLCs）体外矿化过程中的表达。方法体外培养hPDLCs，实验组用矿化诱导液培养，对照组不加诱导液。培养0、14、28 d后，茜素红染色检测矿化结节的形成；免疫细胞化学法检测hPDLCs矿化诱导0、14 d时FHL2蛋白的表达；同时采用半定量RT-PCR方法检测hPDLCs矿化诱导0、14、28 d时FHL2 mRNA的表达。结果诱导培养14、28 d后，实验组茜素红染色阳性，矿化结节形成；对照组茜素红染色显示：无明显矿化结节形成。免疫细胞化学结果显示：实验组FHL2蛋白阳性表达。RT-PCR结果显示：与0 d比较，hPDLCs矿化培养14和28 d后，FHL2表达均有显著升高（P<0.01），其中14 d约为0 d 的1.4倍。结论FHL2与hPDLCs的体外矿化过程相关。提示FHL2可能在hPDLCs的分化、矿化过程中发挥作用。

目的检测糖尿病大鼠下颌骨成骨细胞中葡萄糖转运蛋白（GLUT）-1、胰岛素受体（IR）α1的表达，探讨其对成骨细胞分化功能障碍的影响。方法采用逆转录聚合酶链反应、蛋白质印迹分析、免疫组织化学染色观测糖尿病大鼠下颌骨成骨细胞及对照组细胞中GLUT-1、IR α1的表达。结果糖尿病组GLUT-1及IR α1的mRNA表达高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。2组细胞中GLUT-1、IR α1的蛋白表达与其mRNA表达相似。结论糖尿病大鼠下颌骨成骨细胞保留了对供体来源的高糖、低胰岛素环境作出的适应性变化，这可能是造成其分化功能障碍的原因之一。

目的分析口腔中幽门螺杆菌（H.pylori）的定植与胃肠疾病的关联性。方法采用细菌培养法，对173名胃肠疾病患者的唾液标本进行H.pylori检测，同时根据年龄、性别、胃肠疾病类型和牙周状况分组，分析不同组别H.pylori检测结果的差异性。结果胃肠疾病患者口腔唾液中H.pylori阳性率为40.46%。其中，男性高于女性（P<0.05）；45～64岁年龄组H.pylori阳性率为56.72%，明显高于2个低年龄组（P<0.05）；萎缩性胃炎组H.pylori阳性率为77.78%，与消化性溃疡组和浅表性胃炎组相比差异有统计学意义（P<0.05）；牙周健康组和牙周袋组的H.pylori阳性率分别为15.38%、72.73%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论H.pylori在口腔中是一种条件致病菌，口腔中H.pylori检出率与牙周疾病的严重程度呈正相关，胃肠疾病患者口腔中H.pylori检出率与胃肠疾病的类型密切相关，不良牙周健康状况可能是胃肠疾病发生及复发的重要因素之一。

目的检测口腔链球菌密度感应系统中的2个重要基因comE以及luxS。方法选取口腔链球菌临床分离株NH521为研究对象，提取基因组DNA，通过聚合酶链式反应进行电泳鉴定和DNA测序，并与GenBank数据库中相关序列进行比较分析。结果电泳鉴定表明口腔链球菌NH521存在comE和LuxS基因。所测序列与GenBank相关序列比较分析表明：luxS、comE基因在口腔链球菌种内不同株系间的DNA序列一致度分别为95.0%和99.6%；对比口腔链球菌与变异链球菌，luxS和comE基因的DNA序列一致度分别为74.1%和12.7%。结论口腔链球菌NH521中存在comE和luxS基因序列，并且luxS基因在种内不同株系间比comE基因积累了更多变异，而comE基因在不同链球菌物种间却更加分化。

目的探讨SiO2薄膜是否会影响镍铬合金烤瓷修复体的色泽。方法采用溶胶-凝胶法在镍铬合金烤瓷基底冠表面镀SiO2薄膜，以此将制作的12颗│1 B2色烤瓷冠分为基底冠镀膜组和无镀膜组，每组6个样本。用ShadeEyeNcc电脑比色仪测量基底冠镀膜组和无镀膜组与6个B2（Vitapan classical比色板）比色片的色度值，并进行比较。结果基底冠镀膜组和无镀膜组修复体与B2比色片有明显色差（ΔE>1.5），修复体L*、a*、b*值均较B2比色片大，亮度高，颜色偏黄红色。而基底冠镀膜组与无镀膜组修复体间无明显色差（ΔE<1.5），各色度值之间差异无统计学意义。结论镍铬合金烤瓷修复体基底冠镀SiO2薄膜后不影响修复体的色泽再现。

目的采用解剖学方法，测量第一前磨牙桩道预备前后根管壁厚度，指导临床合理选择桩道预备器械。方法收集上下颌第一前磨牙各30颗作为实验样本，用游标卡尺测量原始及分别用1、2、3号P型钻桩道预备后末端剩余根管壁的厚度。结果牙根各项指标测量值均呈正态分布，对于双根管上颌第一前磨牙和单根管下颌第一前磨牙，3号P型钻预备后，近远中末端根管壁厚度均小于1 mm，颊根的差异无统计学意义（P>0.05），腭根和下颌第一前磨牙牙根的差异有统计学意义（P<0.05）；对于单根管上颌第一前磨牙，2号P型钻预备后，近远中末端根管壁厚度均小于1 mm，远中壁差异有统计学意义（P<0.05）。结论桩道预备时，双根管上颌第一前磨牙颊根可用3号P型钻，腭根和单根管下颌第一前磨牙可用2号P型钻，而对于单根管上颌第一前磨牙只能用1号P型钻。

目的通过检测并分析白细胞介素（IL）-1B＋3954位点的单核苷酸多态性（SNP），探索其与甘肃回族与东乡族人群慢性牙周炎的关系。方法收集215例回族、东乡族慢性牙周炎患者及219例正常对照组健康者的静脉血，提取外周静脉血白细胞DNA，采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术（PCR-RFLP）方法检测IL-1B＋3954位点等位基因频率以及基因型频率。结果牙周炎组与正常对照组间基因型频率分布、等位基因频率分布差异都有统计学意义，C等位基因的存在使患牙周炎的危险性增加。IL-1B+3954基因多态性在回族与东乡族患者中的分布规律相似。结论本研究证明了IL-1B+3954C/T基因型与甘肃回族、东乡族慢性牙周炎的发病具有密切的相关性，显示遗传多态性与甘肃回族、东乡族慢性牙周炎的发病率有关。

目的探讨干细胞表面抗原－1（Sca-1）在成肌细胞增殖分化中的作用。方法采用流式荧光细胞分选技术，从C57BL/6小鼠骨骼肌中分离Sca-1+与Sca-1-细胞进行体外培养，使用CCK-8试剂盒检测2种细胞的增殖曲线，Westernblot测定2种细胞在体外培养过程中Sca-1、MyoD、成肌素（Myogenin）的蛋白表达。结果在体外培养的前3 d，Sca-1+与Sca-1-细胞增殖曲线没有明显差别；3 d后，Sca-1-细胞增殖比Sca-1+细胞明显加速。同时，2种细胞在体外培养过程中Sca-1均没有明显表达，而Sca-1+细胞的成肌调节因子表达比Sca-1－细胞显著增加。结论Sca-1的表达在细胞生长发育过程中具有时段性，与成肌细胞细胞周期的起止有关。

目的探讨超声骨刀拔除下颌阻生智齿的效果。方法根据下颌阻生第三磨牙拔除难度判断方案选择拔牙难度判断为较难的228颗下颌阻生智齿，分成实验组和对照组，每组114颗，实验组应用超声骨刀法拔牙，对照组采用凿骨劈冠法拔牙。对2组的拔牙时间、术后疼痛、张口受限、面部肿胀情况进行分析比较。结果实验组平均拔牙时间为（16±5.2）min，对照组平均拔牙时间为（30±8.7）min。实验组的拔牙时间、术后疼痛、面部肿胀率及张口受限均低于对照组，两组间的差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论超声骨刀法拔除下颌阻生智齿较凿骨劈冠法手术时间短，术后并发症轻。

目的评价牙周治疗措施在缓解类风湿性关节炎（RA）患者症状和体征中的效果及安全性。方法电子检索Medline（OVID，1950年—2010年9月）、荷兰医学文摘（EMBASE，1984年—2010年9月）、Cochrane图书馆临床随机对照试验库（CENTRAL，2010年第3期）、中国生物医学文献数据库（1978年—2010年9月），手检相应中文口腔期刊，收集牙周治疗措施缓解RA患者症状和体征的临床随机对照试验和临床对照试验。2位研究者独立按照Cochrane临床研究方法学质量评价标准和CONSORT质量评价标准对文献进行偏倚风险和报告质量评价并提取数据。采用Revman 5.0.23进行Meta分析。结果最终纳入文献4篇，涉及患者150名，其中1篇为低度偏倚风险文献，余均为中度偏倚风险文献。Meta分析显示，单纯牙周治疗并不能明显降低RA患者的28个关节的疾病活动度评分（DAS28）（P=0.06），牙周治疗联合抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）治疗与单纯抗TNF-α治疗相比差异无统计学意义（P=0.24），但对亚组合并分析显示牙周治疗能够明显降低DAS28水平（P=0.03）。同时，牙周治疗在缓解RA患者的临床体征、红细胞沉降率和牙周状况方面疗效明显（P<0.05），但各研究对牙周治疗缓解RA患者症状的结论不尽相同。所有研究均未报道不良事件。结论牙周治疗在缓解RA患者的体征和牙周状况方面可能具有积极作用，但对于症状的缓解尚无定论。

目的采用老年口腔健康评价指数（GOHAI）量表评估2型糖尿病伴牙周炎患者口腔健康相关生活质量状况。方法对有2型糖尿病病史的患者进行牙周临床检查，将符合慢性牙周炎诊断、全口余留牙数在16颗以上，同时最近一年内未接受牙周治疗的个体，共80人作为研究对象。牙周临床检查包括采用Williams刻度探针检查全牙列菌斑指数、改良出血指数、探诊深度及附着丧失（AL）水平。问卷调查包括GOHAI量表评估及其他项目调查。结果GOHAI量表结构效度、内容效度、反应度均较佳。牙周临床指标与GOHAI量表显著正相关。对自我口腔健康状况评价不满意、服用降糖药、牙龈炎症重、平均AL水平高的个体口腔健康相关生活质量差。结论2型糖尿病伴牙周炎患者口腔健康相关生活质量及GOHAI量表负面经历状况受自我口腔健康评价认知、牙周炎症水平影响。

目的牙合系统分析经过功能性矫治器治疗的骨性Ⅱ类患者下颌骨的生长变化是否大于未治疗的Ⅱ类患者。方法以骨性Ⅱ类错牙合为关键词，先通过网络数据库检索后再用手工方法查找原文献，获得全文。从收集到的符合纳入和排除标准的文献中提取需要的数据资料，对其进行质量评估，并采用RevMan 4.2软件进行Meta分析。结果符合纳入和排除标准的文献共19篇。Meta分析显示：SNB（Activator组，Twin-block组，Herbst组）、Go-Gn、Co-Pg、Co-Gn、Co-Go与未治疗组相比，其增加有统计学意义，而SNB（Fr覿nkel-Ⅱ组）、Go-Me差异无统计学意义。结论功能矫治器可以增加下颌的生长量，刺激下颌向前生长，而下颌的生长主要是由下颌升支的生长造成的，下颌体绝对长度无明显改变。

目的比较计算机控制下局部麻醉注射系统（CCLADS）与手推式注射器局部麻醉中的儿童行为特征及对2种注射器的自评估情况。方法选择4~9岁需局部麻醉且同颌相应磨牙所需治疗方式相同的患儿30例，随机分为2组，第1组先应用CCLADS进行麻醉，其中上颌采用颊侧骨膜上浸润麻醉，下颌采用牙周膜（PDL）麻醉；第2组先应用手推式注射器进行麻醉，上下颌均为颊侧骨膜上浸润麻醉。第2次就诊时2组互换注射方式。注射过程中，采用改良行为量表（MCHEOPS）对患儿行为进行评分；治疗结束时，由患儿根据视觉模拟量表（FIS）评估麻醉及治疗时的疼痛程度。结果CCLADS注射1 min时的MCHEOPS值和FIS值均低于手推式注射器（P<0.05）。2种注射器治疗时患儿的FIS值无统计学差异（P>0.05）。结论CCLADS在一定程度上能使局部麻醉更舒适，减少患儿在注射过程中的疼痛。

目的评估低强度激光（LLLT）治疗颞下颌关节痛的效果。方法将颞下颌关节痛的患者按随机、双盲原则分为激光组（n=21）和对照组（n=21），每位患者均接受连续6 d、每天1次的激光或假激光治疗。在治疗前、治疗后、治疗后1月、治疗后2月4个时点对患者的疼痛程度、功能状态进行测量和评估。结果2组中疼痛视觉模拟评分（VAS）随时间变化的幅度差异有统计学意义（P<0.001），且激光组评分下降比对照组更多。无痛最大开口度（MVO）、左侧偏动距离（LLE）和右侧偏动距离（RLE）随时间变化的幅度差异有统计学意义，激光组中各指标值上升更快。下颌前伸距离（PE）的时间与组别交互效应有待进一步研究，尚不能认为组别和时间对PE影响有统计学意义。结论LLLT适宜治疗颞下颌关节痛。

目的观察术前鼻-牙槽突矫治器（PNAM）在完全性唇腭裂婴儿术前矫治中的作用。方法采用术前鼻-牙槽突矫治器对45例非综合征性完全性唇腭裂患儿（平均年龄为18.33 d）进行唇裂术前正畸治疗，测量治疗前后的鼻小柱倾斜度、鼻小柱长度、鼻孔宽度、鼻孔高度和牙槽骨裂隙宽度，并用SPSS 10.0软件进行统计分析。结果经PNAM术前正畸治疗后，鼻小柱倾斜度、鼻小柱长度、鼻孔宽度、牙槽突裂隙均明显减小，鼻孔高度明显增加，除双侧完全性唇腭裂患儿较小侧的鼻孔宽度外其余项目治疗前后的差异均有统计学意义（P<0.05）。结论PNAM能明显改善完全性唇腭裂患儿的鼻部形态，减少牙槽骨裂隙宽度，从而减少手术难度，提高整复效果。

目的探讨改良Onizuka法修复单侧唇裂的效果。方法采用改良Onizuka法修复24例单侧唇裂，将旋转瓣止于鼻小柱基底中点，在推进瓣的唇红缘上方形成小三角瓣插入到裂隙近中侧唇峰上方。沿鼻小柱基底线去除C瓣的皮肤，将C瓣的肌层向外侧旋转与裂隙侧鼻翼基底缝合加强鼻堤。推进瓣前端形成与鼻小柱基底相吻合的切口，隐蔽鼻底切口线。结果裂隙侧唇峰高度恢复理想，鼻底宽度与健侧相等。术后随访显示三角瓣无明显瘢痕，人中嵴形态协调。结论改良Onizuka法修复单侧唇裂可以充分降低唇峰，不会破坏人中嵴形态的协调性，并且鼻底切口瘢痕隐蔽，是一种易于掌握的有效方法。

目的研究细胞角蛋白17（CK17）在口腔鳞癌中的表达，以期为口腔鳞癌的诊断和预防提供依据。方法分别采用实时定量聚合酶链反应、免疫印迹方法和免疫组化方法检测口腔黏膜上皮体外癌变模型、口腔鳞癌细胞株及30例原发口腔鳞癌标本中的CK17 mRNA及蛋白质的表达。结果与永生化HIOEC细胞相比，CK17 mRNA在HB56和OSC细胞株中表达明显升高，CK17蛋白表达水平在所有细胞株中均有不同程度的升高。口腔鳞癌患者癌组织中CK17的mRNA和蛋白表达水平均显著高于癌旁组织（P<0.01）。结论CK17表达上调可能与口腔鳞癌的发生、发展有关。

目的观察血小板衍生生长因子-BB（PDGF-BB）与胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）联合应用对大鼠正畸牙压力侧牙周膜细胞（PDLCs）中整合素β3蛋白表达的影响。方法建立SD大鼠正畸牙移动模型，隔日于正畸牙颊侧牙龈黏膜下单独或联合注射10 ng PDGF-BB及200 ng IGF-Ⅰ，加力10 d后处死大鼠，取材用免疫组织化学方法检测正畸牙压力侧牙周膜细胞中整合素β3的表达。结果PDGF-BB、IGF-Ⅰ单独或联合应用均能增强压力侧牙周膜细胞中整合素β3表达（P<0.01）；与PDGF-BB、IGF-Ⅰ单独应用比较，IGF-Ⅰ加PDGF-BB组牙周膜细胞中整合素β3表达明显增强（P<0.05和P<0.01）。结论外源性PDGF-BB和IGF-Ⅰ在大鼠正畸牙的局部注射能上调压力侧牙周膜细胞中整合素β3表达，二者联合应用具有协同效应。

目的建立金属栅栏式小鼠腭器官培养模型。方法选取妊娠14 d的孕鼠20只，采用金属栅栏静式培养法，将腭器官分别培养24和48 h，肉眼以及苏木精-伊红染色观察腭器官在体外的发育过程。结果腭器官发育良好，细胞形态正常。腭器官培养24 h后可见到中脊上皮；培养48 h后可见中脊上皮消失，腭突融合。结论本方法为研究腭裂发病机制提供了一个良好的体外模型。

目的观察脂多糖（LPS）和白细胞介素-1β（IL-1β）对人牙周膜细胞（hPDLCs）表达诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和一氧化氮（NO）的影响。方法应用LPS和IL-1β刺激hPDLCs后，通过实时定量PCR检测iNOS基因的表达情况，收集细胞上清液，酶联免疫吸附试验（ELISA）测定诱导后细胞中iNOS的含量变化，采用硝酸还原酶法检测NO的表达水平。结果未受刺激的hPDLCs仅能产生微量的iNOS和NO；LPS和IL-1β刺激hPDLCs后，检测到iNOS、iNOS mRNA及NO的含量随着时间和质量浓度的增加而显著增加（P<0.05），在相同时间或相同质量浓度的条件下，IL-1β单独刺激或与LPS联合刺激hPDLCs产生iNOS及NO的能力强于LPS单独刺激（P<0.05）。结论LPS和IL-1β刺激hPDLCs可以增加iNOS和NO的表达，为动物实验中牙周局部注射LPS和IL-1β诱导iNOS和NO表达奠定实验基础。

目的观察氢氧化钙（CH）和矿物三氧化物凝聚体（MTA）在大鼠磨牙直接盖髓后诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达变化。方法42只雌性Wistar大鼠双侧上下第一磨牙分别用CH和MTA直接盖髓，在观察时点即刻，1、3、7、4、21、28 d处死动物取材，进行iNOS免疫组织化学染色，用图像分析软件测定各组标本中iNOS阳性染色的平均光密度值。用SPSS 11.5统计软件对数据分别进行配对t检验和Dunnett-t检验。结果在正常牙髓组织中iNOS表达呈阴性，CH和MTA直接盖髓后不同时间iNOS表达均呈弱阳性-阳性-弱阳性-阴性的变化，其中盖髓即刻牙髓中iNOS出现低水平表达，3 d时牙髓iNOS出现强阳性表达，7 d后表达开始减弱，21 d后接近正常水平。表达主要位于盖髓剂下方的牙髓组织、成纤维细胞、成牙本质细胞、血管内皮细胞、中性粒细胞等。2种盖髓剂盖髓3 d后iNOS表达强度差异有显著性。结论盖髓剂直接盖髓后，iNOS随时间变化表达呈现先增高后降低的趋势，不同盖髓剂对盖髓3 d时牙髓iNOS的表达强度有影响。

目的建立能够实时监测、连续动态观察腺样囊性癌生长、转移的裸鼠模型。方法用逆转录病毒载体pLEGFP-N1感染腺样囊性癌细胞系ACCM并筛选出ACCM-GFP稳定细胞株，并比较ACCM和ACCM-GFP细胞的增殖特性和形态特点；用ACCM-GFP细胞种植法建立裸鼠舌癌模型，对移植瘤的生长进行实时荧光成像观察，并与ACCM肿瘤进行组织学比较。结果ACCM-GFP细胞可长期稳定表达GFP；ACCM和ACCM-GFP细胞的增殖特性和形态无差异，体内成瘤的组织学表现无差异；通过活体荧光成像系统可实时监测肿瘤的生长。结论ACCM-GFP裸鼠荧光肿瘤模型可以长期无创、实时、动态观察肿瘤的生长变化，是进行腺样囊性癌基础和临床研究的理想肿瘤模型。

目的利用鼠根端乳头条件培养基（APTG-CM）与牙周膜细胞（PDLCs）建立间接共培养体系，探讨牙周组织再生的研究。方法胶原酶联合组织块法获得人PDLCs，用波形蛋白和角蛋白鉴定PDLCs的来源。APTG-CM诱导PDLCs 28 d，通过免疫细胞化学法检测PDLCs中骨钙素（OCN）、Ⅰ型胶原（COL Ⅰ）、骨涎蛋白（BSP）的表达；观察细胞外部形态。体外构建牙本质管与牙周膜细胞膜片和煅烧骨（CBB）颗粒移植体，植入裸鼠皮下8周，观察牙周组织再生情况。结果体内实验结果显示：经过APTG-CM诱导后，PDLCs在牙本质和CBB表面均有牙骨样基质形成，且在CBB表面有纤维组织的黏附和垂直嵌入。对比而言，PDLCs的生长在CBB的表面要好于在牙本质管。而对照组无纤维的垂直嵌入。结论经过APTG-CM孵育的PDLCs有向成牙骨质细胞谱系转化的功能，APTG-CM有利于牙周组织再生。

目的研究四针状氧化锌晶须（T-ZnOw）抗菌剂对2种义齿软衬材料抗菌性能的影响。方法液体稀释法测试T-ZnOw对白色假丝酵母菌的最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）。将T-ZnOw按0%、1%、2%、3%的质量比分别加入到Silagum软衬材料和自凝软衬垫中，采用薄膜覆盖法测定对白色假丝酵母菌的抗菌率。结果T-ZnOw对白色假丝酵母菌的MIC和MBC分别为78、156 μg·mL-1。1%、2%、3%T-ZnOw组与对照组比较差异均有统计学意义（均为P<0.05），并且随着T-ZnOw抗菌剂添加质量比的增高，抗菌率明显增高。结论2种义齿软衬材料中添加1%、2%、3%的T-ZnOw抗菌剂均具有抗菌性，且抗菌率随着T-ZnOw抗菌剂添加比例的上升而显著提高。

目的构建人类MHC-Ⅰ类链相关基因A（MICA）的真核表达载体，转染人舌鳞癌脑高转移Tca8113-Tb细胞，建立稳定过表达MICA基因的口腔鳞癌细胞系。方法采用PCR技术扩增pCMV-SPORT6-MICA中编码MICA基因的cDNA序列，重组至有绿色荧光蛋白标记的真核表达载体pEGFP-N1，构建最终的表达载体pEGFP-N1-MICA，脂质体法转染Tca8113-Tb细胞，G418筛选，荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达，有限稀释法建立稳定过表达MICA基因的Tca8113-Tb细胞系，RT-PCR、real time PCR和免疫细胞化学检测MICA在该细胞中的表达。结果通过PCR技术获取了MICA基因并成功克隆入载体，测序鉴定该序列与GenBank中的序列相同。转染的细胞可见绿色荧光蛋白表达，RT-PCR、real time PCR及免疫细胞化学检测到目的基因MICA在转染细胞中为过表达。结论pEGFP-N1-MICA真核表达载体的成功构建与稳定转染Tca8113-Tb细胞系的建立，为进一步研究该基因的功能奠定了良好的实验基础。

目的细胞片层技术与传统的骨组织工程方法相结合构建功能性组织工程骨。方法密度梯度离心法分离培养犬骨髓基质干细胞（BMSCs）；将向成骨细胞诱导后的BMSCs接种至温度反应性培养皿中，37 ℃、5%CO2饱和湿度培养，然后降温至20 ℃制备BMSCs细胞片层；制备犬脱钙骨基质（DBM）及富血小板血浆（PRP）；将DBM/PRP/BMSCs细胞片层/BMSCs植入犬左侧背阔肌深面、右侧相应部位植入DBM/PRP/BMSCs，观察其成骨效果。结果当温度降至20 ℃时，BMSCs从温度反应性培养皿上完全脱落，形成细胞片层，将其覆盖于DBM/PRP/BMSCs，其成骨效果优于不加细胞片层的组织工程骨。结论细胞片层技术与传统的骨组织工程方法相结合可构建出较理想的功能性组织工程骨。

颈部异位胸腺发生较少，本文报道1例婴儿发生左颈部肿块，彩超示左颈部边界较清的低回声结节，内血流信号较丰富，胸部CT示两肺及胸腺正常，手术完整切除肿块，术后病理诊断为颈部异位胸腺。

多生牙是一种牙齿数目多于人体生理牙数的牙齿发育异常，多见于上颌前牙区，而磨牙区少见。本文报道3例磨牙区多生牙病例。

遗传性牙龈纤维瘤病是一种罕见的以牙龈组织缓慢、渐进性增生为主要特征的良性病变。本文对1例遗传性牙龈纤维瘤病的临床检查、病史进行报道，并结合文献对其进行讨论。