余东升1，黄洪章1，谢 谦1，王安训2，胡晓文1，刘习强1
U Dong-sheng1, HUANG Hong-zhang1, XIE Qian1, WANG An-Xun2, HU Xiao-wen1, LIU Xi-qiang1
摘要：
目的 观察人工放射诱导启动子介导CDglyTK双自杀融合基因治疗Tca8113细胞的疗效，为舌鳞癌治疗探索新的途径。方法 构建人工放射诱导启动子调控双融合自杀基因的真核表达质粒pcDNA3.1（+）/E-CDglyTK，用脂质体为载体转染Tca8113细胞后予以3 Gy诱导放疗，描绘细胞生长曲线，RT-PCR检测CDglyTK的表达，流式细胞仪检测细胞的凋亡和增殖。结果 诱导放疗可显著增强双自杀基因CDglyTK对Tca8113细胞的毒性作用；RT-PCR半定量分析诱导放疗增强了CDglyTK基因的mRNA表达；流式细胞检测发现治疗组细胞的凋亡指数明显高于对照组，而增殖指数则低于对照组，诱导放疗显著提升了这种差距。结论 人工合成放射诱导启动子可作为基因治疗中的分子开关调节CDglyTK基因在Tca8113细胞中靶向表达。低剂量放射性照射可显著提高放射诱导启动子调控的CDglyTK基因治疗Tca8113细胞的疗效。
