黄正蔚;刘正
HUANG Zheng-wei, LIU Zheng
摘要：
目的 构建luxS基因的同源重组克隆载体以备将来进行luxS基因同源重组knockout突变株的研究。方法 利用高保真的pfu DNA聚合酶，通过嵌套式PCR的方法，分别扩增出变形链球菌luxS基因的上下游片段（Xup，Xdn）以及大肠杆菌pH 1+质粒的卡那霉素抗性基因片段（Kana），依次采用相应的双酶切反应将这些片段连接入噬菌体载体pBluescript SK（+）Phagemids，以构建目的质粒Xukd-pbsk重组载体。结果 经酶切鉴定目的质粒各片段插入无误，插入片段的测序报告也显示碱基无错配，含目的质粒的菌株可在含30 mg/L卡那霉素的LB培养基内生长良好，证明插入的卡那霉素抗性基因体外表达良好。结论 本研究构建的变形链球菌luxS基因同源重组克隆载体正确，可用于今后对于变形链球菌luxS基因突变株构建的研究。
