目的:克隆615小鼠主要组织相容性复合体(MHC)Ⅰ分子抗原识别基因H-2Kk并测序分析,为转基因治疗提供目的基因。方法:采用RT-PCR法从615小鼠肝组织总RNA中获得114 kb的H-2Kk基因cDNA,将其定向连接至 PGEM3Zf(+)载体,转化E.coliJM109,限制性内切酶筛选出阳性克隆PGEM3Zf(+)-H-2KkcDNA,末端终止法完成 H-2KkcDNA的全序列测定。结果:测得的H-2KkcDNA序列与文献报道序列同源性高达99%,编码MHC I分子抗原识别部位的氨基酸残基的核苷酸序列完全相同。结论:成功克隆了615小鼠MHCⅠ分子抗原识别基因,获得了表达MHC Ⅰ 功能的目的基因。

目的:了解深冷处理技术用于处理口腔修复材料的效果及可行性。方法:将12个SDA-Ò型中熔铸造合金试件分为3组,分别为对照组、深冷处理组以及深冷处理加保温处理组,利用动电位极化曲线法,研究了SDA-Ò型中熔铸造合金经深冷处理后耐腐蚀性的变化。结果:¹深冷处理可以降低SDA-Ò型中熔合金的腐蚀电流,但对于耐点蚀性能没有影响。º从耐腐蚀性的角度而言,深冷处理后的保温处理对于SDA-Ò型中熔合金没有明显作用。结论:深冷处理技术是改善SDA-Ò型中熔合金耐腐蚀性的有效手段,初步证实该技术在口腔临床应用的可行性。

目的:探讨常用反映面部生长型的指标与后前面高比间的关系,验证后前面高比作为确定面部生长型指标的合理性。方法:选取61例生长发育期正常儿童头侧位X线片,测量后前面高比及包括Y轴角、颅底角、面部4 个矢状平面角、前下面高/前全面高、下颌支长等12项既往文献报道可用来反映面部生长型的指标,并进行统计学处理。结果:¹下颌平面角(MP-SN)与后前面高比有极高相关性,Pearson相关系数高达-01922;º面部4个矢状平面角与后前面高比呈负相关;»下颌支长度与后前面高比呈正相关。结论:确定面部生长型的敏感指标是面部后前面高比(S-Go/N-Me)及下颌平面角(SN-MP),后前面高比可作为确定面部生长型的指标。

目的 :观察神经肽Y阳性纤维在鼠颞下颌关节中的整体分布及创伤后的密度变化。方法 :将 6组鼠分别于正常时及撞击后第 1、3、7、14及 2 8天处死 ,完整取出颞下颌关节脱钙脱水 ,恒冷切片 ,ABC法漂染后镜检及半定量分析。结果 :神经肽Y阳性纤维广泛分布于颞下颌关节的软组织中 ,主要位于血管尤其是动脉周围 ;创伤前及创伤后 6组的分布面积为 :160.4± 27.5 ,95.8± 16.4,88.6± 14.5 ,114.3± 17.0 ,135.0± 20.7,158.6±19.5 (单位 :mm+2 )。结论 :神经肽Y阳性纤维广泛分布于颞下颌关节软组织的血管周围 ;在创伤后密度呈动态变化 ,提示神经肽Y参与关节疾病的发生与发展。

目的 :研究硬腭裸露骨面和应用颊、腭粘膜移植覆盖裸露骨创面后的组织学愈合过程。方法 :选用 32只日本大耳白纯种兔 ,随机分为正常对照组、裸露骨面组、颊粘膜移植组、腭粘膜移植组。裸露骨面组 ,用外科手术形成一恒定大小的矩形裸露骨面 ;颊、腭粘膜移植组 ,则在裸露骨面的基础上 ,分别用相同面积的颊、腭粘膜移植覆盖裸露骨面。术后定期处死动物 ,切取硬腭制作组织学切片 ,观察不同处理措施的腭部组织学愈合过程。结果 :裸露骨面组 ,术后 2周出现致密纤维结缔组织 ;术后 4周 ,软组织与骨组织之间出现Sharpey′s纤维 ,并存在至观察期结束。采用颊、腭粘膜移植组 ,结缔组织较疏松 ,无Sharpey′s纤维形成 ,组织结构类似于正常组织。结论 :采用颊、腭粘膜移植修复硬腭裸露骨面 ,可有效地阻止Sharpey′s纤维形成。

目的:探讨采用木瓜蛋白酶在兔颞颌关节上腔注射,建立兔颞颌关节骨关节炎动物模型的可行性。方法:对 6只日本大耳白兔行颞颌关节上腔注射,实验侧注射013 ml 116%木瓜蛋白酶溶液,对照侧注射013 ml生理盐水,1 周后重复1次,首次注射后第2、4、6周分批处死实验动物,切取颞颌关节做大体及组织病理学观察。结果:实验侧关节注射木瓜蛋白酶后出现关节软骨变薄、基质分解破坏、滑膜增生等炎症及退行性改变,并随观察时间的延长而进一步发展,但在首次注射后第6周时出现不同程度的修复性改变。结论:兔颞颌关节注射木瓜蛋白酶后的改变与人颞颌关节骨关节炎病理改变具有相似性,可重复,可作为研究颞颌关节骨关节炎病理、发病机理及治疗方法的实验工具。

目的:研究下颌牵张成骨对咀嚼肌的影响。方法:3组共6只狗的左侧下颌骨进行了时间不等的牵张后,切取咀嚼肌标本进行HE染色及酶组织化学染色,光镜观察其组织形态学改变并结合图像分析仪(VIDAS)分析酶含量变化。结果:¹嚼肌表现为持续萎缩,而二腹肌表现为组织形态的萎缩、肥大至正常的再构建过程。º咀嚼肌酶含量的改变与其组织形态学改变相适应。结论:与牵张方向相同的二腹肌,通过组织形态改建适应牵张,酶含量由减少到增高再趋于正常;与牵张方向不同的嚼肌,出现持续萎缩,酶含量持续减少,代谢降低。

目的:探索口腔粘膜上皮细胞体外培养的技术和方法,为进一步采用组织工程技术构建口腔粘膜组织奠定基础。方法:取刚离乳的新西兰幼兔口腔粘膜组织小块,酶消化成单细胞悬液,接种后以L929细胞为饲细胞培养, 定期换液、传代。以相差显微镜每天动态观察细胞形态变化及生长增殖情况,细胞进行常规HE染色、免疫组化染色及流式细胞仪检查,并以扫描电镜、透射电镜观察其超微结构。结果:整个上皮细胞生长期内无成纤维细胞混杂生长,均为单一的上皮细胞,并证实为二倍体细胞。细胞可传11~13代,成活50~60 d。结论:新西兰幼兔口腔粘膜上皮细胞可在体外进行培养,在一定时间内保持增殖能力。这不仅为组织工程化口腔粘膜构建奠定了基础,而且为口腔粘膜的体外研究提供了实验模型。

目的:评价带血管蒂腓骨组织瓣游离移植修复下颌骨缺损的临床应用价值。方法:对25例患者用腓骨瓣游离移植修复下颌骨缺损。手术采取血管吻合、坚固内固定方法恢复下颌骨形态及完整性。其中22例患者为单纯腓骨瓣移植,3例患者为携带肌皮瓣或皮瓣的腓骨瓣移植,3例患者还同期植入种植体共5枚。结果:25例患者平均随访917个月,成功率为96%。3个患者的5枚种植体均达到良好的骨整合效果,并已行上部义齿的修复。62% 的患者可正常进食,余38%的患者可进软食。96%的患者面部外形的恢复达满意或较为满意。所有患者均能正常行走,无1例出现踝关节不稳定。结论:带血管蒂的游离腓骨组织瓣具有众多其它自体骨组织瓣不可比拟的优点, 是下颌骨缺损修复重建的最佳方法之一。

目的:探讨外源性IL-10对炎症牙龈组织中IL-6和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达的影响。方法:采用免疫组化技术检测牙周袋内用或不用IL-10时成人牙周炎患者牙龈组织中IL-6和ICAM-1的表达。结果:IL-6和ICAM-1 均可在炎症牙龈组织的多种细胞表达。IL-6主要表达于淋巴细胞、单核)巨噬细胞、成纤维细胞和内皮细胞。I- CAM-1主要表达于淋巴细胞、上皮细胞、单核)巨噬细胞、成纤维细胞和内皮细胞。使用Image-Proplus软件系统测得的IL-6和ICAM-1表达的IOD值在实验组和对照组间有显著性差异(P<0105)。结论:外源性IL-10对炎症牙龈组织中IL-6和ICAM-1的表达有下调作用。

目的:研究肥大细胞亚型在口腔扁平苔藓中的特征,探讨肥大细胞与扁平苔藓发病的关系。方法:应用阿辛蓝)萨红染色法显示口腔扁平苔藓组织中肥大细胞,计算成熟型和非成熟型肥大细胞的构成比;应用LUZEX-F图像分析系统检测两型肥大细胞的面积,并观察形态特点。结果:口腔扁平苔藓病损组织中非成熟型和成熟型肥大细胞构成比与正常组织间有显著性差异(P<0101);口腔扁平苔藓的丘疹型、网纹型和糜烂型间非成熟型和成熟型肥大细胞构成比有差异(P<0105);非成熟型和成熟型肥大细胞面积有显著性差异(P<0101),其胞浆内颗粒的大小、数量及分布区域均不同。结论:肥大细胞可能参与了口腔扁平苔藓的病理损害过程。

目的:了解基托戴入前后承托区腭粘膜微生物的变化及不同材料基托引起上述变化的差异。方法:检测备牙前、戴牙1月和3月时金属基托和塑料基托对应承托区腭粘膜面可培养菌总量及检出微生物组成比的变化。结果:戴牙1月和3月时,塑料基托对应腭粘膜可培养菌总量及乳杆菌、白色念珠菌组成比与备牙前相比均明显增加 (P<0105)。戴牙1月时,金属基托对应腭粘膜可培养菌总量及乳杆菌、白色念珠菌组成比与备牙前无明显变化。戴牙3月时,乳杆菌、白色念珠菌组成比与备牙前相比显著增加(P<0105)。两种材料制作的基托对应腭粘膜面可培养菌总量变化值无显著差异,但塑料基托所致白色念珠菌组成比的增加明显高于金属基托(P<0105)。结论:可摘局部义齿的戴用在基托与承托区腭粘膜间形成新的滞留区,有利于乳杆菌及白色念珠菌的繁殖。与金属基托相比,塑料基托更易促进白色念珠菌的生长。

目的:探讨快速扩弓结合方丝弓技术及前方牵引装置治疗骨性Ó类错的方法和特点。方法:选择15例骨性Ó类错患儿,男6例,女9例,年龄815~12岁,均为替牙期。X线片显示主要为上颌骨发育不足。左手腕骨片显示为生长发育的高峰前期。结果:15例患者经平均9月的治疗,面型均明显改善,头影测量其骨骼改变主要为 SNA角增大,A点前移。结论:三者联合治疗骨性Ó类错可取得明显的骨骼及侧貌改变。

目的:探讨口腔鳞癌对口腔菌群的影响。方法:42例口腔鳞癌患者常规联合根治术后给予头孢噻肟钠、奈替米星抗感染2周,分别检测其手术前后唾液、病变区粘膜或术区粘膜、正常粘膜可培养细菌的数量、构成比和检出率。结果:术前唾液细菌量(x=8110@108CFU/ml,lgx=819084)明显高于术后,术前病变区粘膜细菌量(x=5121@ 105CFU/cm2,lgx=517169)远高于对侧正常粘膜,优势菌群发生改变,病变区粘膜有外籍菌定植(白色念珠菌、绿脓杆菌)。术后切口区粘膜细菌量(x=4134@105CFU/cm2,lgx=516372)仍远高于对侧正常粘膜(x=7124@104CFU/ cm2,lgx=418599),链球菌属所占比例成倍增加。结论:口腔鳞癌可导致患者口腔菌群失调,增加感染的危险性及继发局部或全身感染。

目的:观察外源磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)抑癌基因对高转移性粘液表皮样癌细胞系M3SP2体外生长的影响。方法:应用脂质体介导方法将野生型PTEN基因导入M3SP2细胞,通过活细胞观察、细胞生长曲线、分裂指数和克隆形成率了解细胞生长状态。结果:与亲本细胞比较,PTEN基因转染细胞数量减少、排列松散,部分细胞发生变性或崩解;细胞生长缓慢,分裂指数显著减至1612j(P<0101),细胞群体倍增时间明显延长(31174 h),细胞生长抑制率达57105%~71146%(P<01001);细胞克隆形成率为10140%~14193%,克隆形成抑制率高达65%~72% (P<0101)。结论:外源野生型PTEN抑癌基因能显著抑制高转移性粘液表皮样癌细胞系M3SP2体外增殖。

目的 :探讨用GIⅡ型着色渗透玻璃渗透后的渗透陶瓷底层材料的热膨胀性能、机械力学性能和密度 ,为材料性能的改进和临床应用奠定基础。方法 :选用GIⅡ型着色渗透玻璃的IG2色玻璃料及GIⅡ型氧化铝粉体 ,制作氧化铝基体及渗透陶瓷样本 ,在TMA2940型热分析仪上绘制样本的热膨胀曲线 ,计算热膨胀系数 ;三点弯曲法测定渗透陶瓷材料的挠曲强度和弹性模量 ,显微压痕法测量断裂韧性和维氏硬度 ;重量体积法测定其密度。结果 :渗透陶瓷的热膨胀系数为 7.620×10(6)℃(-1)（2 5～ 5 0 0℃ ） ,略高于Vitaduralpha饰面瓷的热膨胀系数。材料的三点挠曲强度、弹性模量、维氏硬度、显微断裂韧性和密度分别为 389.6MPa、92GPa、9.409GPa、3.2425MNm3/2和3.662g/cm3 。结论 :用GIⅡ型着色渗透玻璃渗透后的渗透陶瓷底层材料 ,其热膨胀性能与Vitaduralpha饰面瓷匹配 ,机械强度也达到了临床应用的要求。

目的:探讨GI-Ò型渗透陶瓷底层材料的透光率及材料颜色、厚度、不同玻璃渗透烧烤工艺对透光率的影响规律。方法:制作直径为1215 mm,厚度分别为015、110、115 mm的GI-Ò渗透陶瓷及Vita In-CeramAlumina样本;另制作015 mm厚的样本,按5个不同的渗透时间和3个不同的渗透温度分组,以上每组的样本数目均为3个。用分光光度计测量各组的可见光积分透射率(标准A光源,光束直径5 mm,波长范围380~780 nm)。结果:GI-Ò型渗透陶瓷材料的透射率范围为217%~415%,Vita In-CeramAlumina材料为214%~512%;随样本颜色饱和度值的增加及明度值降低,透射率也降低;同种颜色样本随厚度增加透射率下降;透射率随渗透烧烤时间的延长呈增大趋势,6 h以后则下降;随渗透温度升高,Vita In-Ceram Alumina的透射率下降,GI-Ò渗透陶瓷材料则增加。结论:GI-Ò渗透陶瓷底层材料具有较好的透光性能。因渗透烧烤工艺、颜色及厚度对透射率有影响,临床应用时应加以考虑。

目的:检测含有变形链球菌葡糖基转移酶抗原基因(gtfB)的重组质粒pcDNA3-gtfB能否在哺乳动物细胞 COS-1中正确地转录和表达。方法:采用脂质体介导法,将pcDNA3-gtfB转染哺乳动物细胞COS-1,采用RT-PCR法、免疫组化LSAB法、Western免疫印迹法检测重组质粒的转录水平和表达产物。结果:pcDNA3-gtfB在转染COS-1细胞后具有转录和翻译活性,蛋白质表达产物分子量为116~212 kD,且可与兔抗葡糖基转移酶抗体发生特异性结合。结论:重组质粒pcDNA3-gtfB在哺乳动物细胞中能正确地转录和表达,为其作为基因疫苗进行动物实验提供了依据。

目的:利用含有葡糖基转移酶抗原基因的重组质粒pcDNA3-gtfB作为基因疫苗,筛选有效的免疫途径。方法:重组质粒pcDNA3-gtfB通过股四头肌注射、鼻腔灌注和颌下腺周注射免疫Wistar大鼠,采用ELISA法测定血清 IgG、唾液IgA的动态变化。结果:经股四头肌注射免疫后产生的血清IgG抗体水平明显高于其它两组血清IgG抗体水平(P<0101),且鼻腔灌注组和颌下腺周注射组间的血清IgG抗体水平无显著性差异(P>0105)。各组唾液S-IgA 抗体水平均存在显著差异(P<0101),腺周注射组产生的唾液S-IgA抗体水平最高(P<0101)。结论:基因疫苗通过腺周注射免疫途径能最有效激发特异性唾液S-IgA抗体的产生,可望成为一种有效的防龋基因疫苗免疫途径,为下一步抗龋动物实验提供了实验基础。

目的:建立钢帽式磁性附着体的二维磁场有限元分析模型,实现磁性附着体的优化设计。方法:钢帽式磁性附着体为轴对称稳定场,所以可对其断面的1/2进行二维磁场分析。通过有限元法积分作用于闭路磁体与衔铁之间的麦克斯韦应力,算得磁性附着体的固位力。结果:通过程序计算值与实测固位力值之间的比较,发现本程序较真实地反映了磁性附着体各因素变化对固位力的影响趋势,而计算值比实测法所得的固位力值小10%左右。结论:此程序可用于钢帽式磁性附着体的磁场计算。

目的:了解成都地区人群口腔挥发性硫成分(VSCs)的分布、口臭发病情况及影响因素。方法:对符合纳入标准的成都地区384个健康成人使用便携式口气测定仪Halimeter及口气感官检测法分别检测人群口腔VSCs水平及口气指数,采用舌苔指数评价受检者舌苔情况并进行问卷调查,统计学分析观察结果了解口臭在人群中的分布及影响因素。结果:21161%受检者的VSCs值大于300 ppb。28191%受检者口气值大于6,表明有慢性口臭,男女之间口气值有显著差异(P<0105)。无论VSCs水平或口气指数与患者舌苔指数均有显著相关。结论:人群中有口臭的患者占有相当比例,舌苔与口臭有密切相关关系,口腔卫生应重视舌苔的清洁。