%A 车春晓,姜科宇,马媛媛,曾飒,周建业,李志强,何祥一 %T 针对变异链球菌的人源特异性靶向抗菌肽C16LL-37的生物学特性 %0 Journal Article %D 2016 %J 华西口腔医学杂志 %R 10.7518/hxkq.2016.03.016 %P 295-301 %V 34 %N 3 %U {https://www.hxkqyxzz.net/CN/abstract/article_3655.shtml} %8 2016-06-01 %X 目的 研究针对变异链球菌(S. mutans)的人源特异性靶向抗菌肽C16LL-37的生物学特性。方法 通过标准固相合成技术(Fmoc保护法)合成人源抗菌肽LL-37、S. mutans感受态刺激肽(CSP)C端16个氨基酸组成的多肽CSPC16及二者的重组多肽C16LL-37;以LL-37、CSPC16为对照组,采用平板菌落计数法检测C16LL-37对S. mutans、黏性放线菌、大肠埃希菌、嗜酸乳杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌活性及其对S. mutans的靶向性。通过扫描电子显微镜(SEM)观察,浓度为32 μmol·L-1的C16LL-37作用后S. mutans的细胞形态学变化;利用酶联免疫吸附法测定C16LL-37的红细胞溶血率以及不同条件对C16LL-37抗菌活性的影响。结果 1)C16LL-37对S. mutans的最小抗菌浓度为16 μmol·L-1,最小杀菌浓度为64 μmol·L-1。2)C16LL-37浓度为64 μmol·L-1时,作用30 min后S. mutans存活率为3.46%,作用60 min后细菌存活率降至0%,其他4种细菌在各时间的存活率均大于60%(P<0.05)。3)SEM观察:经C16LL-37(32 μmol·L-1)作用后,部分S. mutans细胞形态出现不规则改变,部分细胞的细胞膜粗糙、细胞质外溢或出现细胞裂解。4)C16LL-37浓度不超过64 μmol·L-1时,红细胞溶血率低于0.33%,与阴性对照组无明显差异(P>0.05)。5)不同温度、pH值、盐浓度及低浓度胰蛋白酶处理后,C16LL-37的抗菌活性无明显变化(P>0.05)。结论 C16LL-37对变异链球菌具有靶向特异性,并且具有较强的抗菌活性、较高的生物安全性及良好的稳定性。