华西口腔医学杂志 ›› 2016, Vol. 34 ›› Issue (6): 620-625.doi: 10.7518/hxkq.2016.06.014
严国鑫1,樊兵1,邹荣海1,张健1,孙晓峰1,童磊2,王奇民2,韩金宏2,鲁旭飞3,王莹4,周元4,何宗轩2,廖奕翔2,李宁5,曹蕾5,陈正岗2,6
Yan Guoxin1, Fan Bing1, Zou Ronghai1, Zhang Jian1, Sun Xiaofeng1, Tong Lei2, Wang Qimin2, Han Jinhong2, Lu Xufei3, Wang Ying4, Zhou Yuan4, He Zongxuan2, Liao Yixiang2, Li Ning5, Cao Lei5, Chen Zhenggang2,6
摘要: 目的 通过RNA干扰技术沉默RhoA基因从而探讨RhoA对舌癌细胞增殖和生长的影响及其作用机制。方法体外培养舌鳞状细胞癌SCC-4细胞,以小分子干扰RNA转染沉默RhoA基因的表达。实验分为3组:实验组(又分为实验1组和实验2组,脂质体分别转染对应序列1的RhoA-siRNA和序列2的RhoA-siRNA)、阴性对照组(脂质体转染NC-siRNA)和空白对照组(不转染siRNA)。采用实时定量聚合酶链反应技术检测SCC-4细胞转染后RhoA mRNA的表达,Western blot检测RhoA、Cyclin D1、p21和p27蛋白的表达,四唑盐比色法检测舌癌细胞生长水平和倍增时间。结果 与阴性对照组和空白对照组相比,实验组舌癌细胞的RhoA基因及蛋白表达降低,p21、p27蛋白表达升高,Cyclin D1蛋白表达降低,细胞倍增时间延长,增殖能力降低(P<0.05)。结论 沉默RhoA基因可以抑制舌癌细胞的增殖和生长,RhoA基因通过调控细胞周期信号转导途径影响舌癌细胞的增殖,RhoA基因可以成为舌癌基因治疗的靶点。
中图分类号: