代晓华1 张军2 邹慧儒1 连小丽1 李燕妮1 王冠华1 颜艳1
Dai Xiaohua1, Zhang Jun2, Zou Huiru1, Lian Xiaoli1, Li Yanni1, Wang Guanhua1, Yan Yan1
摘要：
目的 构建上皮膜蛋白1（EMP1）基因真核表达载体pEGFP-N1-EMP1，探讨EMP1基因对人舌鳞状细胞癌细胞迁移和侵袭的影响。方法 采用逆转录聚合酶链式反应（PCR）扩增EMP1基因，双酶切法连接至真核表达载体pEGFP-N1双酶切产物大片段，构建pEGFP-N1-EMP1重组质粒。经测序鉴定后，通过脂质体介导法将pEGFP-N1-EMP1重组质粒和pEGFP-N1空载体转染至人舌鳞状细胞癌Tb3.1细胞，荧光显微镜下观察转染后绿色荧光蛋白的表达情况，实时荧光定量PCR法检测转染后24、48、72 h的EMP1过表达水平。利用Transwell迁移及侵袭实验分析EMP1过表达对Tb3.1细胞迁移及侵袭能力的影响。结果 成功克隆EMP1全长基因，经测序分析证实将EMP1基因准确插入真核表达载体pEGFP-N1，转染后细胞可见绿色荧光表达。实时荧光定量PCR结果显示，pEGFP-N1-EMP1重组质粒转染24 h组，Tb3.1细胞中EMP1表达量显著高于pEGFP-N1空载体组、野生型细胞组以及重组质粒转染48 h和72 h组。Transwell迁移及侵袭实验结果显示，EMP1过表达抑制了Tb3.1细胞的迁移和侵袭能力。结论 成功构建了EMP1真核表达载体，并在体外证实了EMP1过表达可抑制舌鳞状细胞癌细胞的迁移和侵袭能力，为进一步研究EMP1基因在口腔鳞状细胞癌转移中的作用及其分子机制奠定了基础。
