孟耀1 刘曼2 白丁3
Meng Yao1, Liu Man2, Bai Ding3.
摘要:
目的 体外实验研究牙周膜肌成纤维细胞(MFB)的作用特点。方法 体外培养人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs),采用转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导成纤维细胞向MFB转化。MFB为实验组,以hPDLFs为对照,连续培养两组细胞,按0、12、24、48、72 h共5个时间点终止培养收样。免疫细胞化学检测MFB标记物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达情况,检测实验组纤维粘连蛋白(FN)以明确细胞间接触作用情况。逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测α-SMA mRNA、胶原(Col)ⅠmRNA、ColⅢ mRNA的表达情况,免疫印迹法检测α-SMA、ColⅠ蛋白的表达情况,用以比较两组细胞分泌细胞外基质情况。结果 实验组α-SMA持续稳定表达,从0 h开始表达均显著高于对照组(P<0.001);细胞间FN阳性表达,提示MFB之间有细胞突触相互连接。从24 h开始,实验组ColⅠ、ColⅢ的表达均显著高于对照组(P<0.001)。结论 牙周膜MFB持续高表达α-SMA并且可能通过FN相互作用。MFB具有大量分泌细胞外基质的能力。