生存素基因在三氧化二砷诱导腺样囊性癌-2细胞凋亡中的作用

doi:10.3969/j.issn.1000-1182.2010.03.005

华西口腔医学杂志

生存素基因在三氧化二砷诱导腺样囊性癌-2细胞凋亡中的作用

张斌1，2 牟海滨2 徐旭光2 刘伟3 胡那日苏4

1.哈尔滨工业大学市政环境工程学院，黑龙江哈尔滨150090；2.哈尔滨医科大学第二临床医学院口腔颌面外科；3.临床诊断试验中心； 4.口腔种植科，黑龙江哈尔滨150086

收稿日期:2010-06-25 修回日期:2010-06-25 出版日期:2010-06-20 发布日期:2010-06-20
通讯作者: 张斌，Tel：13313682345
作者简介:张斌（1962—），男，黑龙江人，教授，博士

Role of Survivin gene on the apoptosis of adenoid cystic carcinoma-2 cells induced by arsenic trioxide

ZHANG Bin1, 2, MU Hai-bin2, XU Xu-guang2, LIU Wei3, HU Na-ri-su4

1. School of Municipal and Enviromental，Harbin Institute of Technology, Harbin 150090, China; 2. Dept. of Oral and Maxillofacial Surgery, The 2nd Clinical College, Harbin Medical University, Harbin 150086, China; 3. Clinical Diagnosis Center, The 2nd Clinical College, Harbin Medical University, Harbin 150086, China; 4. Dept. of Oral Implant, The 2nd Clinical College, Harbin Medical University，Harbin 150086, China

Received:2010-06-25 Revised:2010-06-25 Online:2010-06-20 Published:2010-06-20
Contact: ZHANG Bin，Tel：13313682345

摘要/Abstract

摘要：

目的体外观察三氧化二砷（As2O3）诱导人类腺样囊性癌（ACC）-2细胞凋亡的作用，同时检测此过程中ACC-2内生存素（Survivin）表达水平的变化。方法甲基噻唑基四唑（MTT）法检测As2O3不同处理条件下对ACC-2细胞生长的抑制效应，流式细胞术观察As2O3诱导的各组ACC-2细胞的凋亡率。使用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测Survivin mRNA的表达，蛋白印迹（Western blot）检测蛋白水平的表达差异。结果As2O3作用下ACC-2细胞生长明显受抑制，其抑制率呈浓度和时间依赖关系，细胞凋亡率也呈相同的趋势。RT-PCR和Western blot检测显示，As2O3作用下ACC-2细胞内Survivin mRNA和蛋白表达明显受抑制，抑制程度也具有时间和剂量依赖性。结论As2O3可通过促进细胞凋亡使体外培养的ACC-2细胞生长受抑制，受抑制的ACC-2细胞内Survivin mRNA和蛋白表达下降。推测Survivin基因在As2O3诱导的ACC-2细胞凋亡中起重要作用。

关键词: 三氧化二砷, 腺样囊性癌, 细胞凋亡

Abstract:

Objective To investigate the proliferation effects of arsenic trioxide（As2O3） on salivary adenoid cystic carcinma-2（ACC-2） cells in vitro and to study the role of Survivin on the apoptosis of ACC-2 induced by As2O3. Methods ACC-2 cells were treated with different concentration of As2O3 for different time. The inhibitory effects on cell′s viability were assayed with methyl thiazolyl tetrazolium（MTT） test. Apoptosis was determined by flow cytometry. The expression of Survivin mRNA and protein were investigated by reverse transcription -polymerase chain raction （RT-PCR） and Western blot analysis respectively. Results Cell viability after As2O3 treatment was markedly suppressed and exhibited as a dose- and time-dependent pattern. The apoptotic index showed the similar trend. The results of RT-PCR revealed gene expression of Survivin was suppressed significantly. Through Western blot analysis, a negative correlation between concentration and amount of protein product of Survivin was determined. Conclusion As2O3 might markedly suppressed ACC-2 cell′s viability in vitro. The inhibition of Survivin gene expression may play a critical role on ACC-2 cell apoptosis induced by As2O3.

Key words: arsenic trioxide, adenoid cystic carcinoma, apoptosis

张斌牟海滨徐旭光刘伟胡那日苏. 生存素基因在三氧化二砷诱导腺样囊性癌-2细胞凋亡中的作用[J]. 华西口腔医学杂志, doi: 10.3969/j.issn.1000-1182.2010.03.005.

ZHANG Bin1, 2, MU Hai-bin2, XU Xu-guang2, LIU Wei3, HU Na-ri-su4. Role of Survivin gene on the apoptosis of adenoid cystic carcinoma-2 cells induced by arsenic trioxide[J]. West China Journal of Stomatology, doi: 10.3969/j.issn.1000-1182.2010.03.005.

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生存素基因在三氧化二砷诱导腺样囊性癌-2细胞凋亡中的作用

Role of Survivin gene on the apoptosis of adenoid cystic carcinoma-2 cells induced by arsenic trioxide

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